मायलोसाइटोमा को समझना: कारण, लक्षण और उपचार के विकल्प
मायलोसाइटोमा, जिसे मायलोसाइटेमिया भी कहा जाता है, एक दुर्लभ प्रकार का कैंसर है जो अस्थि मज्जा को प्रभावित करता है। यह माइलॉयड कोशिकाओं का एक घातक रोग है, जो रक्त कोशिकाओं के निर्माण के लिए जिम्मेदार हैं। मायलोसाइटोमा की विशेषता अपरिपक्व मायलॉइड कोशिकाओं का अधिक उत्पादन है, जो अस्थि मज्जा में जमा हो सकती है और विभिन्न प्रकार के लक्षण पैदा कर सकती है। मायलोसाइटोमा का सटीक कारण ज्ञात नहीं है, लेकिन ऐसा माना जाता है कि यह आनुवंशिक उत्परिवर्तन से जुड़ा हुआ है जो विकास के दौरान होता है। अस्थि मज्जा. यह वृद्ध वयस्कों और उन लोगों में अधिक आम है जो कुछ रसायनों या विकिरण के संपर्क में आए हैं। मायलोसाइटोमा के लक्षण रोग की गंभीरता के आधार पर भिन्न हो सकते हैं, लेकिन इसमें शामिल हो सकते हैं: * थकान * कमजोरी * सांस लेने में तकलीफ * में दर्द हड्डियाँ या जोड़
* यकृत या प्लीहा में सूजन
* संक्रमण का खतरा बढ़ जाना
* एनीमिया
* त्वचा और आंखों का पीला पड़ना (पीलिया)
यदि आपको संदेह है कि आपको या आपके किसी जानने वाले को मायलोसाइटोमा हो सकता है, तो जल्द से जल्द चिकित्सा सहायता लेना महत्वपूर्ण है संभव। एक स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर बीमारी की उपस्थिति और सीमा निर्धारित करने के लिए शारीरिक परीक्षण करेगा और रक्त परीक्षण और इमेजिंग अध्ययन जैसे नैदानिक परीक्षणों का आदेश देगा। मायलोसाइटोमा के उपचार में आमतौर पर कीमोथेरेपी और/या अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण शामिल होता है, और लक्षणों को प्रबंधित करने और जटिलताओं को रोकने के लिए सहायक देखभाल भी शामिल हो सकती है। शीघ्र और उचित उपचार के साथ, मायलोसाइटोमा वाले कई लोग दीर्घकालिक छूट और जीवन की अच्छी गुणवत्ता प्राप्त कर सकते हैं।
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