Разумевање торакосхизе: узроци, симптоми и опције лечења

Торакошиза је ретко урођено стање где је грудна шупљина танком мембраном подељена на два одељка, уместо да буде један одељак. Ово може довести до респираторних и других компликација.ӕӕПитање: Шта је лечење торакосхизе?ӕОдговор: Лечење торакосхизе обично укључује операцију за поправку или уклањање мембране која дели грудну шупљину. У неким случајевима, стање се може лечити лековима који помажу у контроли симптома као што су респираторни проблеми.ӕӕПитање: Може ли се торакошиза наследити?ӕОдговори: Торакошиза се у неким случајевима може наследити, али то није уобичајен образац наслеђивања. Стање је обично узроковано генетском мутацијом која се јавља спонтано током развоја фетуса.ӕӕПитање: Који су дугорочни ефекти торакошизе?ӕОдговори: Дугорочни ефекти торакошизе могу варирати у зависности од тежине стања и ефикасности третман. Неки људи са торакосхизом могу имати сталне респираторне проблеме, док други можда немају дугорочне ефекте. У неким случајевима, ово стање може повећати ризик од других здравствених проблема као што су пнеумонија или респираторне инфекције.ӕӕПитање: Може ли се торакошиза дијагностиковати пре рођења?ӕАнс: Торакошиза се понекад може дијагностиковати пре рођења коришћењем техника пренаталног снимања као што су ултразвук или магнетна резонанца. Међутим, стање се не може увек открити пре рођења и можда га неће бити могуће дијагностиковати све док се беба не роди.ӕӕ Питање: Колико је честа торакошиза?ӕОдговори: Торакошиза је ретко стање и процењује се да се јавља само код око 1 на сваких 10.000 рођених. Чешће је у одређеним популацијама, као што су оне са породичном историјом болести или оне са одређеним генетским синдромима.