Hemichorda'yı Anlamak: Nedenleri, Belirtileri, Tanı ve Tedavi Seçenekleri

Hemichorda, fetal gelişim sırasında kalbin düzgün şekilde oluşmaması durumunda ortaya çıkan nadir bir konjenital kalp defektidir. Kalbin dört odaya düzgün bir şekilde bölünememesiyle karakterize edilir, bu da tek bir atriyum ve iki ventrikülün düzgün şekilde ayrılmamasıyla sonuçlanır. Bu, nefes almada zorluk, yorgunluk ve büyüme geriliği gibi çeşitli semptomlara yol açabilir.

Hemikhorda tanısı genellikle fetal ultrason muayenesi sırasında veya doğumdan sonra ekokardiyografi yoluyla konulur. Hemichorda için tedavi seçenekleri, durumun ciddiyetine bağlı olarak değişir ve semptomları yönetmek için ilaçları, kalp kusurunu onarmak için ameliyatı veya bazı durumlarda kalp naklini içerebilir. Uygun tedavi ile Hemichorda'lı birçok birey aktif ve tatmin edici bir yaşam sürdürebilir. Fetal yaşam sırasında kalp. Bazı Hemichorda vakaları Turner sendromu veya Noonan sendromu gibi belirli genetik sendromlarla ilişkilendirilmiştir. Hemichorda için diğer potansiyel risk faktörleri şunlardır:

* Annede diyabet veya hamilelik sırasındaki diğer tıbbi durumlar
* Hamilelik sırasında belirli ilaçlara veya kimyasallara maruz kalma
* Ailede doğuştan kalp kusurları öyküsü

Belirtiler:

Hemichorda semptomları, durumun ciddiyetine bağlı olarak değişebilir ve şunları içerir:

* Nefes almada zorluk
* Yorgunluk
* Yetersiz büyüme veya gelişme
* Deride mavi renk tonu (siyanoz)
* Hızlı nefes alma veya nefes darlığı
* Kolay morarma veya kanama
* Soluk veya nemli cilt

Tanı:

Hemichorda tipik olarak fetal ultrason muayenesi sırasında teşhis edilir. hamilelik veya doğumdan sonra ekokardiyografi ile. Teşhisi doğrulamak için kullanılabilecek diğer tanısal testler şunlardır:

* Göğüs Röntgeni
* Elektrokardiyogram (EKG)
* Manyetik rezonans görüntüleme (MRI)
* Kalp kateterizasyonu

Tedavi ve yönetim:

Hemichorda tedavisi, durumun ciddiyetine bağlıdır ve ilaçların, ameliyatın veya diğer müdahalelerin bir kombinasyonunu içerebilir. Hemichorda için bazı potansiyel tedavi seçenekleri şunları içerir:

* Yüksek tansiyon, kalp yetmezliği veya düzensiz kalp ritimleri gibi semptomları yönetmek için kullanılan ilaçlar** Atriyal septostomi veya ventriküler septal defektin kapatılması gibi kalp kusurunu onarmaya yönelik ameliyatlar** Bazı durumlarda , kalp nakli gerekli olabilir
* Durumu yönetmek ve komplikasyonları önlemek için bir kardiyolog ve diğer sağlık hizmeti sağlayıcıları ile düzenli izleme ve takip bakımı. tedavi. Genel olarak erken tanı ve uygun tedavi sonuçları iyileştirebilir ve komplikasyon riskini azaltabilir. Ancak Hemichorda'lı bazı bireyler devam eden sağlık sorunları yaşayabilir veya yaşam beklentileri kısalabilir. Uygun yönetim ve takip bakımı ile Hemichorda'lı pek çok kişi aktif ve tatmin edici bir yaşam sürdürebilir. Hemichorda'nın kesin nedeni tam olarak anlaşılamamakla birlikte, fetal gelişim sırasındaki genetik mutasyonlar veya çevresel faktörlerden kaynaklandığı düşünülmektedir. Teşhis tipik olarak fetal ultrason muayenesi veya doğumdan sonra ekokardiyografi yoluyla konur. Tedavi seçenekleri durumun ciddiyetine bağlı olarak değişir ve ilaç tedavisi, ameliyat veya diğer müdahaleleri içerebilir. Uygun tedavi ve takip bakımı ile Hemichorda'lı birçok birey aktif ve tatmin edici yaşamlar sürdürebilir.