Lenfanjiyosarkomu Anlamak: Nedenleri, Belirtileri ve Tedavi Seçenekleri

Lenfanjiyosarkom, lenf damarlarını etkileyen nadir bir kanser türüdür. Deri, akciğerler ve gastrointestinal sistem dahil olmak üzere vücudun çeşitli yerlerinde ortaya çıkabilir. Hastalık, lenf damarlarında, lenf sıvısının normal akışını engelleyebilen ve çeşitli semptomlara neden olabilen kötü huylu tümörlerin büyümesi ile karakterize edilir. Lenfanjiyosarkomun kesin nedeni bilinmemektedir, ancak genetik mutasyonlarla bağlantılı olduğuna inanılmaktadır. ve belirli kimyasallara veya radyasyona maruz kalma. Hastalık, aile öyküsü olanlar veya belirli kimyasallara veya radyasyona maruz kalanlar gibi belirli popülasyonlarda daha yaygındır.
Lenfanjiyosarkomun semptomları, tümörün konumuna bağlı olarak değişebilir ancak şunları içerebilir:
* Etkilenen bölgede şişlik
* Etkilenen bölgede ağrı veya hassasiyet
* Deride kızarıklık veya renk değişikliği
* Yutma veya nefes alma zorluğu (tümör boğazda yerleşmişse)
* Karın ağrısı veya şişkinlik (tümör gastrointestinal bölgede yerleşmişse) (trakt)

Kendinizde veya tanıdığınız birinin lenfanjiyosarkom hastası olabileceğinden şüpheleniyorsanız, mümkün olan en kısa sürede tıbbi yardım almanız önemlidir. Bir sağlık uzmanı semptomların nedenini belirlemek için fizik muayene yapabilir ve görüntüleme çalışmaları veya biyopsi gibi tanı testleri isteyebilir. Lenfanjiyosarkom tedavisi tipik olarak cerrahi, kemoterapi ve radyasyon tedavisinin bir kombinasyonunu içerir. Spesifik tedavi planı, hastalığın yeri ve evresinin yanı sıra hastanın genel sağlığına da bağlı olacaktır. Bazı durumlarda klinik araştırma bir seçenek olabilir. Genel olarak, lenfanjiyosarkom nadir ve agresif bir kanser olmasına rağmen, hızlı ve uygun tedaviyle birçok hasta uzun süreli hayatta kalma ve iyi bir yaşam kalitesi elde edebilir.