Comprendre la diplocardie : causes, symptômes et options de traitement

La diplocardie est une malformation cardiaque congénitale rare qui survient lorsque les deux cavités inférieures du cœur, les ventricules droit et gauche, ne se connectent pas correctement à l'artère pulmonaire et à l'aorte. Cela peut entraîner le pompage de sang pauvre en oxygène dans le corps et provoquer une série de symptômes, notamment de la fatigue, un essoufflement et une teinte bleue de la peau.

La diplocardie est généralement diagnostiquée par échocardiographie, qui utilise des ondes sonores pour créer des images de le cœur. Le traitement de la diplocardie implique généralement une intervention chirurgicale pour réparer le défaut et peut impliquer l'utilisation d'un shunt ou d'un autre dispositif pour aider à diriger correctement le flux sanguin. Dans certains cas, des médicaments tels que les bêtabloquants peuvent être utilisés pour aider à gérer les symptômes. Avec un traitement approprié, de nombreuses personnes atteintes de diplocardie peuvent mener une vie active et épanouie.