Comprendre la monotocardie : causes, symptômes et options de traitement

La monotocardie est une malformation cardiaque congénitale rare dans laquelle le cœur n'a qu'un seul ventricule au lieu de deux. Cela signifie que les ventricules sont fusionnés en une seule chambre et qu'il n'y a pas de séparation entre les côtés droit et gauche du cœur.

La maladie est généralement diagnostiquée à la naissance ou pendant l'enfance et peut être associée à d'autres malformations cardiaques, telles que communication interauriculaire ou communication interventriculaire. La monotocardie est souvent causée par des mutations génétiques ou des anomalies chromosomiques, mais dans certains cas, la cause peut ne pas être connue.

Les symptômes de la monotocardie peuvent inclure l'essoufflement, la fatigue et des difficultés à faire de l'exercice. Dans les cas graves, la maladie peut entraîner une insuffisance cardiaque, des arythmies et d'autres complications. Le traitement de la maladie monotocardiaque implique généralement une intervention chirurgicale pour réparer ou remplacer le ventricule affecté, ainsi que des médicaments pour gérer les symptômes et prévenir les complications. Avec un traitement approprié, de nombreuses personnes atteintes de monotocardiaque peuvent mener une vie active et épanouie.