mobile theme mode icon
theme mode light icon theme mode dark icon
Random Question Losowy
speech play
speech pause
speech stop

Zrozumienie dziedziczenia autosomalnego

Autosomalny odnosi się do genu lub cechy zlokalizowanej na jednym z autosomów, które są chromosomami niezwiązanymi z płcią (chromosomy od 1 do 22) w organizmie diploidalnym. Innymi słowy, geny lub cechy autosomalne dziedziczą się w podobny sposób jak geny lub cechy na dowolnym innym chromosomie i nie są specyficznie powiązane z płcią ani płcią. Dziedziczenie autosomalne różni się od dziedziczenia sprzężonego z chromosomem X, gdzie gen lub cecha jest zlokalizowana na chromosomie X i jest dziedziczony w różny sposób w zależności od płci osobnika. Dziedziczenie autosomalne różni się także od dziedziczenia mitochondrialnego, gdzie gen lub cecha jest przekazywana w linii rodowej matki i nie ma na nią wpływu wkład genetyczny ojca.…
Przykładami cech autosomalnych są kolor oczu, kolor włosów, wzrost i wiele innych cech fizycznych, które są istotne nie jest zdeterminowany płcią ani płcią. Autosomalny dominujący i autosomalny recesywny to terminy używane do opisania sposobu dziedziczenia określonego genu lub cechy w zależności od tego, czy do ekspresji cechy potrzebna jest jedna kopia genu (dominujący), czy dwie kopie (recesywny).

Knowway.org używa plików cookie, aby zapewnić Ci lepszą obsługę. Korzystając z Knowway.org, wyrażasz zgodę na używanie przez nas plików cookie. Aby uzyskać szczegółowe informacje, zapoznaj się z tekstem naszej Zasad dotyczących plików cookie. close-policy