Förstå transversionsmutationer i molekylärbiologi

Transversion är en term som används inom molekylärbiologi för att beskriva en typ av mutation som innebär att en nukleotid ersätts med en annan, men inte på samma position på DNA- eller RNA-molekylen. Med andra ord, en transversionsmutation innebär en förändring av basparningsreglerna, men inte en förändring av antalet baspar.

Om till exempel ett C-G baspar ersätts med ett A-T baspar skulle detta betraktas som en transversionsmutation , eftersom antalet baspar förblir detsamma (2), men basparningsreglerna har ändrats. Däremot skulle en övergångsmutation innebära substitution av en nukleotid med en annan på samma position på molekylen, såsom att G-C ersätts med T-A.

Transversionsmutationer kan ha betydande effekter på proteiners funktion och stabilitet, och är ofta förknippade med förändringar i proteinets struktur och funktion. De kan också vara svårare att reparera än övergångsmutationer, eftersom de innebär en förändring i basparningsreglerna som kan påverka stabiliteten hos DNA- eller RNA-molekylen.