Tìm hiểu về Amygdalotome: Một dị tật bẩm sinh hiếm gặp ảnh hưởng đến quá trình xử lý cảm xúc

Amygdalotome là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp ảnh hưởng đến sự phát triển của amygdala, một cấu trúc ở thùy thái dương của não đóng vai trò quan trọng trong việc xử lý cảm xúc và trí nhớ. Nó được đặc trưng bởi sự thất bại của amygdala trong việc phát triển và trưởng thành đúng cách trong thời kỳ bào thai, dẫn đến một loạt các bất thường về nhận thức, hành vi và cảm xúc.

Tỷ lệ chính xác của amygdalotome chưa được xác định rõ ràng, nhưng ước tính nó ảnh hưởng đến khoảng 1 trong 10.000 đến 1 trên 20.000 cá nhân. Nó có thể xảy ra như một tình trạng riêng biệt hoặc là một phần của hội chứng lớn hơn, chẳng hạn như rối loạn phổ tự kỷ hoặc các rối loạn phát triển thần kinh khác.

Các triệu chứng của amygdalotome có thể rất khác nhau tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và vị trí của dị tật, nhưng có thể bao gồm:

* Sự bất ổn về cảm xúc và thay đổi tâm trạng
* Khó khăn trong tương tác xã hội và giao tiếp
* Khó khăn về trí nhớ và học tập
* Phản ứng lo âu và sợ hãi
* Nhạy cảm giác quan
* Rối loạn phổ tự kỷ

Không có cách chữa khỏi bệnh amygdalotome, nhưng chẩn đoán và can thiệp sớm có thể giúp kiểm soát các triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống. Điều trị có thể bao gồm sự kết hợp của các liệu pháp hành vi, thuốc men và các biện pháp hỗ trợ khác.