Varianten in der Biologie verstehen: Typen, Funktionen und Krankheitsrisiken

„Variates“ ist eine falsche Schreibweise des Wortes „Varianten“. In der Biologie bezieht sich eine Variante auf eine bestimmte Form oder Version eines Gens, Proteins oder einer anderen biologischen Einheit, die von der Standardform oder typischen Form abweicht. Beispielsweise kann es mehrere Varianten eines bestimmten Gens geben, die für leicht unterschiedliche Versionen eines Proteins kodieren, jede mit ihrer eigenen einzigartigen Funktion oder Eigenschaften. Im Kontext des menschlichen Genoms können sich Varianten auf Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs) beziehen. Einfügungen, Deletionen oder andere Arten genetischer Veränderungen, die in der DNA-Sequenz eines Individuums auftreten. Diese Varianten können die Funktion von Genen, die Struktur von Proteinen und das Risiko für die Entwicklung bestimmter Krankheiten beeinträchtigen.

Antwort von: [Biology Editor](https://biology.stackexchange.com/)