Qu’est-ce qu’un locus en génétique ?

En génétique, un locus (pluriel : loci) fait référence à l'emplacement ou à la position spécifique d'un gène ou d'un trait génétique sur un chromosome. Un locus peut être considéré comme une « adresse » où un gène particulier est situé dans la longue séquence d'ADN qui constitue un chromosome.

Par exemple, le génome humain contient des milliers de gènes, chacun étant situé à un locus spécifique sur l'un des chromosomes. 23 paires de chromosomes. Chaque locus possède une adresse unique, connue sous le nom de « localisation chromosomique », qui est utilisée pour identifier la position spécifique d'un gène ou d'un autre élément génétique dans le génome.

Le terme « locus » est souvent utilisé dans la littérature scientifique et dans les conversations entre généticiens. et d'autres scientifiques qui étudient la génétique. C'est un moyen utile de faire référence à l'emplacement spécifique d'un gène ou d'une autre caractéristique génétique dans le génome, sans avoir à fournir une description longue et complexe de l'emplacement chromosomique.

Par exemple, quelqu'un pourrait dire « le gène des yeux bleus est situé au locus 1q21" pour indiquer que le gène est situé sur le chromosome 1 en position 21. Ces informations peuvent être utiles pour comprendre les schémas de transmission de certains traits, ainsi que pour identifier les variations génétiques pouvant être associées à des maladies ou affections spécifiques.