Co to jest miejsce w genetyce?

W genetyce locus (liczba mnoga: loci) odnosi się do określonej lokalizacji lub pozycji genu lub cechy genetycznej na chromosomie. Locus można traktować jako „adres”, pod którym znajduje się określony gen w długiej sekwencji DNA tworzącej chromosom.……Na przykład ludzki genom zawiera tysiące genów, każdy zlokalizowany w określonym locus na jednym z 23 pary chromosomów. Każde locus ma unikalny adres, zwany „lokalizacją chromosomową”, który służy do identyfikacji konkretnej pozycji genu lub innego elementu genetycznego w genomie.…
Termin „locus” jest często używany w literaturze naukowej oraz w rozmowach wśród genetyków i inni naukowcy zajmujący się genetyką. Jest to użyteczny sposób odniesienia się do konkretnej lokalizacji genu lub innej cechy genetycznej w genomie, bez konieczności podawania długiego i złożonego opisu lokalizacji chromosomu.…
Na przykład ktoś mógłby powiedzieć „gen odpowiedzialny za niebieskie oczy znajduje się w locus 1q21”, aby wskazać, że gen jest zlokalizowany na chromosomie 1 w pozycji 21. Informacje te mogą być przydatne w zrozumieniu wzorców dziedziczenia pewnych cech, jak również w identyfikacji zmian genetycznych, które mogą być powiązane z określonymi chorobami lub stanami.