A Syringocele megértése: okok, tünetek és kezelési lehetőségek

A syringocele egy ritka veleszületett agyi rendellenesség, amely akkor fordul elő, ha az agyat és a gerincvelőt (agyhártyát) borító membránok nem záródnak megfelelően a magzati fejlődés során. Ez folyadékkal telt cisztát vagy zsákot eredményez, amely a koponyán belül, általában az agy egyik oldalán képződik. A syringocele más veleszületett rendellenességekkel is összefüggésbe hozható, mint például a hydrocephalus (folyadék felhalmozódása az agyban), aqueductalis stenosis (az agy szűkülete). Sylvius vízvezetéke, a két agykamrát összekötő átjáró), vagy más agyi malformációk. A syringocele tünetei a ciszta méretétől és helyétől függően változhatnak, de a következőket foglalhatják magukban:
* Fejfájás* Görcsrohamok* Látásproblémák* Fejlődési problémák késések* Hydrocephalus (folyadék felhalmozódása az agyban)
* Rendellenes arcvonások
* Intellektuális fogyatékosság

A Syringocele ritka állapot, és a pontos prevalencia nem jól megalapozott. A becslések szerint azonban körülbelül 10 000-ből 1-20 000 szülésből 1-nél fordul elő.

A syringocelének számos kezelési lehetősége van, az állapot súlyosságától és a kapcsolódó rendellenességek jelenlététől függően. Ezek a következők lehetnek:

* Megfigyelés: A kicsi, tünetmentes syringoceles előfordulhat, hogy nem igényel azonnali kezelést, és rendszeres képalkotó vizsgálatokkal ellenőrizhető, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem nőnek, vagy nem okoznak problémákat.
* Műtét: A nagyobb syringoceles vagy a tüneteket okozó sziringocelek előfordulhatnak. sebészeti beavatkozást igényel a ciszta kiürítése és az agyra nehezedő nyomás enyhítése. Egyes esetekben előfordulhat, hogy a teljes cisztát el kell távolítani.
* Sönt elhelyezése: Ha hydrocephalus van jelen, shunt (egy kis cső) helyezhető a felesleges folyadék agyból való elvezetésére és a tünetek enyhítésére.
* Endoszkópos műtét: Minimálisan invazív sebészeti technikák endoszkóppal (vékony, megvilágított cső kamerával) használhatók a ciszta leürítésére és az agyi elzáródások eltávolítására.

A syringocele prognózisa az állapot súlyosságától és a kapcsolódó anomáliák jelenlététől függően változik. . Általában a korai diagnózis és kezelés javíthatja az eredményeket és csökkentheti a szövődmények kockázatát. Egyes syringocelében szenvedő egyének azonban folyamatos fejlődési késleltetést, értelmi fogyatékosságot vagy más hosszú távú hatásokat tapasztalhatnak.