Розуміння сирингоцеле: причини, симптоми та варіанти лікування

Сирингоцеле — це рідкісна вроджена вада розвитку головного мозку, яка виникає, коли оболонки, що покривають головний і спинний мозок (мозкові оболонки), не закриваються належним чином під час внутрішньоутробного розвитку. Це призводить до заповненої рідиною кісти або мішка, який утворюється всередині черепа, зазвичай з одного боку мозку.
Сирингоцеле може бути пов’язане з іншими вродженими аномаліями, такими як гідроцефалія (накопичення рідини в мозку), стеноз водопроводу (звуження акведук Сільвія, прохід, який з’єднує два шлуночки головного мозку), або інші вади розвитку мозку.
Симптоми сирингоцеле можуть відрізнятися залежно від розміру та розташування кісти, але можуть включати:
* Головний біль
* Судоми
* Проблеми із зором
* Розвиток затримки
* Гідроцефалія (накопичення рідини в мозку)
* Аномальні риси обличчя
* Інтелектуальна недостатність

Сирингоцеле є рідкісним захворюванням, і точна поширеність точно не встановлена. Проте, за оцінками, воно зустрічається приблизно у 1 з 10 000 до 1 з 20 000 пологів.

Існує кілька варіантів лікування сирингоцеле, залежно від тяжкості стану та наявності будь-яких супутніх аномалій. Вони можуть включати:

* Спостереження: невеликі безсимптомні сирінгоцеле можуть не вимагати негайного лікування, їх можна контролювати за допомогою регулярних візуалізаційних досліджень, щоб переконатися, що вони не ростуть і не спричиняють проблем.
* Хірургічне втручання: більші сирінгоцеле або ті, що викликають симптоми, можуть вимагають хірургічного втручання для дренування кісти та зняття тиску на мозок. У деяких випадках може знадобитися видалення всієї кісти.
* Розміщення шунта: якщо є гідроцефалія, можна встановити шунт (маленьку трубку), щоб вивести зайву рідину з мозку та полегшити симптоми.
* Ендоскопічна хірургія: мінімально інвазивні хірургічні методи з використанням ендоскопа (тонка освітлена трубка з камерою) можуть бути використані для дренування кісти та усунення будь-яких закупорок у мозку.

Прогноз сирингоцеле змінюється залежно від тяжкості стану та наявності будь-яких супутніх аномалій . Загалом рання діагностика та лікування можуть покращити результати та зменшити ризик ускладнень. Проте деякі люди з сирингоцеле можуть відчувати постійну затримку розвитку, інтелектуальну недостатність або інші довгострокові наслідки.