Înțelegerea siringocelului: cauze, simptome și opțiuni de tratament
Siringocelul este o malformație congenitală rară a creierului care apare atunci când membranele care acoperă creierul și măduva spinării (meningele) nu se închid corespunzător în timpul dezvoltării fetale. Acest lucru are ca rezultat un chist sau un sac plin de lichid care se formează în interiorul craniului, de obicei pe o parte a creierului.
Siringocelul poate fi asociat cu alte anomalii congenitale, cum ar fi hidrocefalie (acumularea de lichid în creier), stenoza apeductală (îngustarea apeductul lui Sylvius, un pasaj care leagă cei doi ventriculi din creier) sau alte malformații ale creierului.
Simptomele siringocelului pot varia în funcție de dimensiunea și localizarea chistului, dar pot include:
* Dureri de cap
* Convulsii
* Probleme de vedere
* De dezvoltare întârziere…* Hidrocefalie (acumulare de lichid în creier)
* Trăsături faciale anormale
* Dizabilitate intelectuală
Siringocelul este o afecțiune rară, iar prevalența exactă nu este bine stabilită. Cu toate acestea, se estimează că apare la aproximativ 1 din 10.000 până la 1 din 20.000 de nașteri.
Există mai multe opțiuni de tratament pentru siringocel, în funcție de severitatea afecțiunii și de prezența oricăror anomalii asociate. Acestea pot include:
* Observație: Siringocelele mici, asimptomatice, pot să nu necesite tratament imediat și pot fi monitorizate cu studii imagistice regulate pentru a se asigura că nu cresc sau nu cauzează probleme.
* Chirurgie: Siringocelele mai mari sau cele care provoacă simptome pot necesită intervenție chirurgicală pentru a drena chistul și a reduce presiunea asupra creierului. În unele cazuri, întregul chist poate fi necesar să fie îndepărtat.
* Plasarea șuntului: dacă este prezentă hidrocefalie, poate fi plasat un șunt (un tub mic) pentru a drena excesul de lichid din creier și a atenua simptomele.
* Chirurgie endoscopică: minim Tehnicile chirurgicale invazive care utilizează un endoscop (un tub subțire, iluminat cu o cameră) pot fi utilizate pentru a drena chistul și pentru a elimina orice blocaj din creier.
Prognosticul pentru siringocel variază în funcție de severitatea afecțiunii și de prezența oricăror anomalii asociate. . În general, diagnosticul și tratamentul precoce pot îmbunătăți rezultatele și pot reduce riscul de complicații. Cu toate acestea, unele persoane cu siringocel pot prezenta întârzieri continue în dezvoltare, dizabilități intelectuale sau alte efecte pe termen lung.
Apreciez
Nu apreciez
Raportați o eroare de conținut
Share
