Keratoglobus begrijpen: oorzaken, symptomen en behandelingsopties

Keratoglobus is een zeldzame genetische aandoening die de ontwikkeling van het hoornvlies, de heldere buitenste laag van het oog, beïnvloedt. Het wordt gekenmerkt door een verdikking van het stroma van het hoornvlies, wat kan leiden tot problemen met het gezichtsvermogen en andere complicaties. De symptomen van keratoglobus kunnen variëren afhankelijk van de ernst van de aandoening, maar kunnen het volgende omvatten: Wazig zien Dubbelzien Gevoeligheid voor licht * Pijn of ongemak aan de ogen.* Roodheid of ontsteking van het oog. Keratoglobus wordt veroorzaakt door een mutatie in het COL5A2-gen, dat codeert voor een eiwit dat belangrijk is voor de structuur en sterkte van het hoornvlies. De aandoening wordt meestal overgeërfd volgens een autosomaal dominant patroon, wat betekent dat een enkele kopie van het gemuteerde gen voldoende is om de aandoening te veroorzaken. Er bestaat geen remedie voor keratoglobus, maar er zijn verschillende behandelingsopties beschikbaar om de symptomen te helpen beheersen en de progressie te vertragen van de toestand. Deze kunnen het volgende omvatten:

* Brillen of contactlenzen om zichtproblemen te corrigeren
* Medicijnen om ontstekingen en pijn te verminderen
* Chirurgie om het troebele hoornvliesweefsel te verwijderen
* Hoornvliestransplantatie in ernstige gevallen

Het is belangrijk voor personen met keratoglobus om regelmatig oogonderzoeken te ondergaan om hun toestand te controleren en hun behandeling indien nodig aanpassen. Met de juiste behandeling kunnen veel mensen met keratoglobus een goed gezichtsvermogen behouden en een actief leven leiden.