ทำความเข้าใจกับ Keratoglobus: สาเหตุ อาการ และทางเลือกในการรักษา
Keratoglobus เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยซึ่งส่งผลต่อการพัฒนาของกระจกตาซึ่งเป็นชั้นนอกที่ชัดเจนของดวงตา โดยมีลักษณะพิเศษคือการที่สโตรมาของกระจกตาหนาขึ้น ซึ่งอาจนำไปสู่ปัญหาการมองเห็นและภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ
อาการของ keratoglobus อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการ แต่อาจรวมถึง:
* การมองเห็นไม่ชัด
* การมองเห็นสองครั้ง
* ความไวต่อแสง
* ปวดตาหรือไม่สบายตา
* ตาแดงหรืออักเสบKeratoglobus เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน COL5A2 ซึ่งเป็นรหัสของโปรตีนที่มีความสำคัญต่อโครงสร้างและความแข็งแรงของกระจกตา ภาวะนี้มักสืบทอดมาในรูปแบบ autosomal dominant ซึ่งหมายความว่าสำเนาของยีนกลายพันธุ์เพียงชุดเดียวก็เพียงพอที่จะทำให้เกิดภาวะดังกล่าวได้ keratoglobus ไม่มีวิธีรักษา แต่มีตัวเลือกการรักษาหลายวิธีเพื่อช่วยจัดการกับอาการและชะลอการลุกลาม ของสภาพ สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึง:
* แว่นตาหรือคอนแทคเลนส์เพื่อแก้ไขปัญหาการมองเห็น
* ยาเพื่อลดการอักเสบและความเจ็บปวด
* การผ่าตัดเพื่อเอาเนื้อเยื่อกระจกตาขุ่นออก
* การปลูกถ่ายกระจกตาในกรณีที่รุนแรง
เป็นสิ่งสำคัญสำหรับบุคคลที่มี Keratoglobus จะต้องได้รับการตรวจตาเป็นประจำเพื่อติดตามสภาพของพวกเขา และปรับการรักษาตามความจำเป็น ด้วยการจัดการที่เหมาะสม ผู้คนจำนวนมากที่มีเคราโตโกลบัสสามารถรักษาการมองเห็นที่ดีและใช้ชีวิตอย่างกระตือรือร้นได้
ฉันชอบวิดีโอนี้
ฉันไม่ชอบวิดีโอนี้
รายงานข้อผิดพลาดของเนื้อหา
share
