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Compreendendo o angiofibroma: causas, sintomas e opções de tratamento

O angiofibroma é um tumor benigno raro que ocorre nos tecidos moles do corpo, como pele, músculos e tecido conjuntivo. Geralmente é encontrado na região da cabeça e pescoço, mas também pode ocorrer em outras partes do corpo.
O tumor é composto pelo crescimento anormal de vasos sanguíneos e tecido fibroso (conjuntivo). Pode ser pedunculado (preso a um pedúnculo) ou não preso a nenhuma estrutura.
O angiofibroma geralmente tem crescimento lento e pode não causar sintomas até atingir um determinado tamanho. Quando causa sintomas, eles podem incluir:
* Um caroço ou inchaço na área afetada
* Nódulos ou nódulos indolores na pele
* Vermelhidão e inchaço da área afetada
* Dificuldade em engolir ou respirar se o tumor estiver localizado na garganta

O exato a causa do angiofibroma não é conhecida, mas acredita-se que esteja relacionada a mutações genéticas que ocorrem durante o desenvolvimento fetal. Pode ocorrer em homens e mulheres e é mais comum em crianças e adultos jovens.

O diagnóstico de angiofibroma é baseado em uma combinação de exame físico, estudos de imagem como tomografia computadorizada ou ressonância magnética e uma biópsia (remoção de uma pequena amostra de tecido para exame ao microscópio). O tratamento geralmente envolve a remoção cirúrgica do tumor e, em alguns casos, a radioterapia pode ser recomendada para garantir que todas as células cancerosas sejam eliminadas.

O prognóstico do angiofibroma é geralmente bom, pois é um tumor benigno e não canceroso. No entanto, se não for tratada, pode continuar a crescer e causar sintomas como dificuldade em engolir ou respirar. Em casos raros, o tumor pode se tornar maligno (canceroso) ao longo do tempo.

Em resumo, o angiofibroma é um tumor benigno raro que pode ocorrer nos tecidos moles do corpo, geralmente na região da cabeça e pescoço. Pode causar sintomas como caroços ou inchaço, vermelhidão e inchaço na área afetada e dificuldade em engolir ou respirar se estiver localizado na garganta. O diagnóstico é baseado em uma combinação de exame físico, estudos de imagem e biópsia, e o tratamento geralmente envolve a remoção cirúrgica do tumor. O prognóstico geralmente é bom, mas se não for tratado, pode continuar a crescer e causar sintomas.

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