ทำความเข้าใจเภสัชตำรับ: มาตรฐานผลิตภัณฑ์ยา
เภสัชตำรับหมายถึงการรวบรวมมาตรฐานและแนวปฏิบัติเกี่ยวกับคุณภาพ ความบริสุทธิ์ และประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ยา รวมถึงยาและเภสัชภัณฑ์อื่นๆ โดยสรุปข้อกำหนดสำหรับการผลิต การทดสอบ และการจัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์เหล่านี้ และกำหนดกรอบการทำงานในการรับรองความปลอดภัยและประสิทธิภาพ คำว่า "เภสัชตำรับ" มาจากคำภาษากรีก "pharmakon" ซึ่งหมายถึง "ยา" และ "poiein" ," แปลว่า "ทำ" โดยพื้นฐานแล้ว เภสัชตำรับหมายถึงศิลปะและวิทยาศาสตร์ในการผลิตยา เช่นเดียวกับมาตรฐานและกฎระเบียบที่ควบคุมกระบวนการนี้ โดยทั่วไปเภสัชตำรับจะได้รับการพัฒนาและดูแลรักษาโดยหน่วยงานรัฐบาล องค์กรวิชาชีพ หรือหน่วยงานอื่นๆ ที่มีความเชี่ยวชาญในด้านเภสัชกรรม อาจตีพิมพ์เป็นหนังสือหรือแหล่งข้อมูลออนไลน์ และมักจะได้รับการอัปเดตเป็นประจำเพื่อสะท้อนถึงพัฒนาการใหม่ๆ ในสาขานี้และการเปลี่ยนแปลงข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ ตัวอย่างของเภสัชตำรับได้แก่:
1 เภสัชตำรับของสหรัฐอเมริกา (USP): นี่คือชุดมาตรฐานที่ครอบคลุมสำหรับผลิตภัณฑ์ยาในสหรัฐอเมริกา
2 เภสัชตำรับของยุโรป (Ph. Eur.): นี่เป็นการรวบรวมมาตรฐานที่คล้ายกันสำหรับผลิตภัณฑ์ยาในสหภาพยุโรป
3 เภสัชตำรับญี่ปุ่น (JP): นี่คือชุดมาตรฐานสำหรับผลิตภัณฑ์ยาในประเทศญี่ปุ่น
4 เภสัชตำรับจีน (ChP): นี่คือชุดของมาตรฐานสำหรับผลิตภัณฑ์ยาในประเทศจีน
โดยรวมแล้ว เภสัชตำรับมีบทบาทสำคัญในการรับรองคุณภาพและความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ยา และเป็นทรัพยากรที่จำเป็นสำหรับบริษัทยา หน่วยงานกำกับดูแล และผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ .
ฉันชอบวิดีโอนี้
ฉันไม่ชอบวิดีโอนี้
รายงานข้อผิดพลาดของเนื้อหา
share
