สภาพที่หายากและซับซ้อนของ Diplohedron: การทำความเข้าใจสาเหตุและอาการ
Diplohedron เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่หาได้ยาก โดยมีสองหัว โดยแต่ละหัวมีสมอง ตา จมูก ปาก และลักษณะใบหน้าอื่นๆ เป็นของตัวเอง ภาวะนี้เรียกอีกอย่างว่า bicephalic duplication หรือ diprosopus ภาวะนี้เกิดจากความผิดปกติระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน โดยทั่วไปในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ สาเหตุที่แท้จริงยังไม่เป็นที่เข้าใจแน่ชัด แต่อาจเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมหรือปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม ไดโพลฮีดรอนเป็นภาวะที่พบได้ยาก และมีเพียงไม่กี่กรณีที่ได้รับการบันทึกไว้ในวรรณกรรมทางการแพทย์ ในกรณีส่วนใหญ่ อาการนี้เข้ากันไม่ได้กับชีวิต และบุคคลที่ได้รับผลกระทบจะมีชีวิตรอดได้ไม่เกิน 2-3 วันหรือสัปดาห์หลังคลอด อย่างไรก็ตาม มีบางกรณีพิเศษที่บุคคลที่มีไดโพลฮีดรอนมีชีวิตอยู่จนโตเต็มวัย แม้ว่าพวกเขาอาจประสบปัญหาด้านการรับรู้และทางกายภาพอย่างมากก็ตาม อาการของไดโพลฮีดรอนอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการและตำแหน่งของเนื้อเยื่อสมองที่ซ้ำกัน ลักษณะทั่วไปบางประการได้แก่:
* สองหัว โดยแต่ละหัวมีลักษณะใบหน้าเป็นของตัวเอง รวมถึงตา จมูก ปาก และหู
* สองสมอง ซึ่งแต่ละอันมีความสามารถทางการรับรู้และการรับรู้ทางประสาทสัมผัสเป็นของตัวเอง
* ความผิดปกติในกะโหลกศีรษะ เช่น ศีรษะที่ใหญ่กว่าปกติหรือรูปร่างผิดปกติ
* ความผิดปกติบนใบหน้า เช่น เพดานโหว่หรือดวงตาหายไป
* พัฒนาการล่าช้าหรือความบกพร่องทางสติปัญญา
* อาการชักหรือปัญหาทางระบบประสาทอื่น ๆ
ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับไดโพลเฮดรอน และการจัดการอาการโดยทั่วไปจะเกี่ยวข้องกับ การดูแลแบบสนับสนุนเพื่อแก้ไขปัญหาสุขภาพที่เกี่ยวข้อง ในบางกรณี อาจแนะนำให้ทำการผ่าตัดเพื่อแก้ไขความผิดปกติทางกายภาพหรือปรับปรุงการทำงานของการรับรู้ อย่างไรก็ตาม การพยากรณ์โรคสำหรับบุคคลที่มีไดโพลฮีดรอนมักไม่ค่อยดีนัก และหลายคนไม่สามารถอยู่รอดได้เกินช่วงวัยเด็ก
ฉันชอบวิดีโอนี้
ฉันไม่ชอบวิดีโอนี้
รายงานข้อผิดพลาดของเนื้อหา
share
