Tình trạng hiếm gặp và phức tạp của khối lưỡng diện: Tìm hiểu nguyên nhân và triệu chứng

Diplohedron là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp, đặc trưng bởi sự hiện diện của hai đầu, mỗi đầu có não, mắt, mũi, miệng và các đặc điểm khác trên khuôn mặt. Nó còn được gọi là nhân đôi hai đầu hoặc diprosopus.

Tình trạng này xảy ra do sự bất thường trong quá trình phát triển phôi thai, điển hình là trong ba tháng đầu của thai kỳ. Nguyên nhân chính xác vẫn chưa được hiểu rõ nhưng có thể liên quan đến đột biến gen hoặc yếu tố môi trường.

Diplohedron là một tình trạng hiếm gặp và chỉ có một số trường hợp được ghi nhận trong tài liệu y khoa. Trong hầu hết các trường hợp, tình trạng này không tương thích với cuộc sống và những người bị ảnh hưởng không thể sống sót sau vài ngày hoặc vài tuần sau khi sinh. Tuy nhiên, đã có một số trường hợp đặc biệt trong đó những người mắc bệnh lưỡng diện vẫn sống đến tuổi trưởng thành, mặc dù họ có thể gặp những thách thức đáng kể về nhận thức và thể chất.

Các triệu chứng của bệnh lưỡng diện có thể khác nhau tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng và vị trí của mô não nhân đôi. Một số đặc điểm chung bao gồm:

* Hai đầu, mỗi đầu có bộ đặc điểm khuôn mặt riêng, bao gồm mắt, mũi, miệng và tai
* Hai bộ não, mỗi bộ não có khả năng nhận thức và nhận thức cảm giác riêng
* Những bất thường trong hộp sọ, chẳng hạn như một đầu to hơn bình thường hoặc hình dạng bất thường
* Những bất thường trên khuôn mặt, chẳng hạn như hở hàm ếch hoặc mất mắt
* Chậm phát triển hoặc thiểu năng trí tuệ
* Động kinh hoặc các vấn đề thần kinh khác

Không có phương pháp điều trị cụ thể nào cho bệnh lưỡng diện và việc kiểm soát tình trạng này thường bao gồm chăm sóc hỗ trợ để giải quyết mọi vấn đề sức khỏe liên quan. Trong một số trường hợp, phẫu thuật có thể được khuyến khích để điều chỉnh những bất thường về thể chất hoặc cải thiện chức năng nhận thức. Tuy nhiên, tiên lượng cho những người mắc chứng lưỡng diện nói chung là kém và nhiều người không thể sống sót sau thời thơ ấu.