mobile theme mode icon
theme mode light icon theme mode dark icon
Random Question Rawak
speech play
speech pause
speech stop

Keadaan Diplohedron yang Jarang dan Kompleks: Memahami Punca dan Gejala

Diplohedron adalah anomali kongenital yang jarang berlaku yang dicirikan oleh kehadiran dua kepala, masing-masing dengan otak, mata, hidung, mulut, dan ciri-ciri muka yang lain. Ia juga dikenali sebagai duplikasi bicephalic atau diprosopus.

Keadaan ini disebabkan oleh kelainan semasa perkembangan embrio, biasanya semasa trimester pertama kehamilan. Punca sebenar tidak difahami dengan baik, tetapi ia mungkin berkaitan dengan mutasi genetik atau faktor persekitaran.

Diplohedron adalah keadaan yang jarang berlaku, dan terdapat hanya beberapa kes yang didokumenkan dalam kesusasteraan perubatan. Dalam kebanyakan kes, keadaan ini tidak serasi dengan kehidupan, dan individu yang terjejas tidak dapat bertahan selepas beberapa hari atau minggu selepas kelahiran. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kes luar biasa di mana individu yang mempunyai diplohedron telah hidup sehingga dewasa, walaupun mereka mungkin mengalami cabaran kognitif dan fizikal yang ketara.

Gejala diplohedron boleh berbeza-beza bergantung pada keterukan keadaan dan lokasi tisu otak yang digandakan. Beberapa ciri umum termasuk:

* Dua kepala, masing-masing dengan set ciri wajahnya sendiri, termasuk mata, hidung, mulut, dan telinga
* Dua otak, masing-masing mempunyai kebolehan kognitif dan persepsi deria tersendiri
* Keabnormalan pada tengkorak, seperti kepala yang lebih besar daripada biasa atau bentuk yang tidak normal
* Keabnormalan pada muka, seperti celah lelangit atau mata hilang
* Perkembangan yang tertangguh atau ketidakupayaan intelektual
* Sawan atau masalah neurologi lain

Tiada rawatan khusus untuk diplohedron, dan pengurusan keadaan biasanya melibatkan penjagaan sokongan untuk menangani sebarang isu kesihatan yang berkaitan. Dalam sesetengah kes, pembedahan mungkin disyorkan untuk membetulkan keabnormalan fizikal atau meningkatkan fungsi kognitif. Walau bagaimanapun, prognosis untuk individu yang mempunyai diplohedron secara amnya adalah buruk, dan ramai yang tidak dapat bertahan selepas kanak-kanak awal.

Knowway.org menggunakan kuki untuk memberikan anda perkhidmatan yang lebih baik. Dengan menggunakan Knowway.org, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami. Untuk mendapatkan maklumat terperinci, anda boleh menyemak teks Dasar Kuki kami. close-policy