Comprendre la coloration trichrome dans le diagnostic du cancer

Le trichrome est un terme utilisé en biologie et en microscopie pour décrire un type de colorant utilisé pour mettre en évidence des structures ou des molécules spécifiques dans les cellules. Une coloration trichrome utilise trois colorants ou teintures différents pour mettre en évidence différents aspects du même échantillon. L'utilisation la plus courante de la coloration trichrome est dans le diagnostic du cancer, où elle peut aider à identifier les caractéristiques spécifiques des cellules cancéreuses, telles que leur noyau, leur cytoplasme et d'autres structures cellulaires.

La coloration trichrome implique généralement trois étapes :

1. Fixation : L'échantillon est fixé avec un fixateur tel que du formol ou de l'alcool pour préserver le tissu et éviter sa dégradation.
2. Coloration : L'échantillon est ensuite coloré avec trois colorants ou taches différents, chacun mettant en valeur un aspect différent de l'échantillon. La combinaison la plus courante est l'éosine Y (qui colore le noyau), l'hématoxyline (qui colore le cytoplasme) et un troisième colorant tel que le bleu de toluidine (qui colore la membrane cellulaire).
3. Contre-coloration : Après la coloration, l'échantillon est contre-coloré avec un colorant qui met en évidence d'autres structures de l'échantillon, telles que le collagène ou les fibres musculaires.

La coloration trichrome est largement utilisée dans les laboratoires de pathologie pour diagnostiquer et surveiller divers types de cancer, notamment le cancer du sein et le cancer du poumon. et le cancer du côlon. Il est également utilisé pour étudier les effets des médicaments sur les cellules cancéreuses et pour identifier des biomarqueurs spécifiques pour le diagnostic et le pronostic du cancer.