Comprendre la méningomyélocèle : causes, symptômes et options de traitement

La méningomyélocèle est un type d'anomalie du tube neural qui survient lorsque le cerveau et la moelle épinière ne se ferment pas correctement au cours du développement fœtal. Elle se caractérise par une ouverture dans les membranes qui recouvrent le cerveau et la colonne vertébrale, qui peut permettre au liquide céphalo-rachidien de s'échapper et d'exposer le cerveau et d'autres tissus à l'environnement extérieur. Cette maladie est relativement rare et survient dans environ 1 naissance sur 100 000. Elle peut être causée par divers facteurs, notamment la génétique, les carences alimentaires maternelles et certains médicaments ou infections pendant la grossesse.
Les symptômes de la méningomyélocèle peuvent varier en fonction de l'emplacement et de la gravité de l'ouverture, mais peuvent inclure :
* Un renflement ou un gonflement sur la tête ou le dos du bébé
* Un sac mou rempli de liquide dépassant de l'ouverture
* Mouvements ou réflexes anormaux
* Faiblesse ou paralysie du visage, des bras ou des jambes
* Retard de développement ou déficience intellectuelle
* Convulsions ou autres problèmes neurologiques

La méningomyélocèle est généralement diagnostiquée pendant la grossesse grâce à une échographie ou après la naissance grâce à un examen physique et des tests d'imagerie tels que la tomodensitométrie ou l'IRM. Le traitement de cette affection peut impliquer une intervention chirurgicale pour fermer l'ouverture et réparer tout dommage au cerveau ou à la moelle épinière, ainsi qu'une gestion continue de tout problème de santé connexe. Avec un traitement approprié, de nombreux enfants atteints de méningomyélocèle peuvent mener une vie normale et saine.