Comprendre les fibrilles amyloïdes dans la progression de la maladie

L'amylo est un type d'agrégat protéique associé à diverses maladies, notamment la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et le diabète de type 2. Les fibrilles amyloïdes sont des fibres longues et fines composées de fragments de protéines riches en feuilles bêta qui résistent à la dégradation et peuvent s'accumuler dans les tissus au fil du temps, entraînant une toxicité cellulaire et des lésions tissulaires.

Dans la maladie d'Alzheimer, les fibrilles amyloïdes sont formées à partir de l'amyloïde-β. (Aβ), peptide dérivé de la dégradation de la protéine précurseur amyloïde (APP). Ces fibrilles s'accumulent dans le cerveau et forment des plaques insolubles qui perturberaient le fonctionnement normal du cerveau et contribueraient à la progression de la maladie.

Dans la maladie de Parkinson, les fibrilles amyloïdes sont formées à partir de la protéine alpha-synucléine, présente dans tout le système nerveux. Ces fibrilles s'accumulent dans le cerveau et provoquent une dégénérescence des neurones producteurs de dopamine, conduisant aux symptômes moteurs de la maladie.

Dans le diabète de type 2, les fibrilles amyloïdes sont formées à partir de la protéine apolipoprotéine C-I (APOC1), qui est impliquée dans le métabolisme des lipides. Ces fibrilles s'accumulent dans le pancréas et contribuent au développement de la résistance à l'insuline et au dysfonctionnement des cellules bêta.

Les fibrilles amyloïdes sont également associées à d'autres maladies, telles que les maladies à prions, où elles sont formées à partir de protéines prions mal repliées, et l'amylose, où elles se forment. provenant d'une variété de protéines différentes.

Dans l'ensemble, les fibrilles amyloïdes sont un thème commun dans de nombreuses maladies, et la compréhension de leur structure et de leur fonction est un domaine de recherche actif dans le domaine de la biomédecine.