मायक्सोएडेमा को समझना: कारण, लक्षण और उपचार के विकल्प
मायक्सोएडेमा, जिसे क्रेटिनिज्म भी कहा जाता है, एक दुर्लभ अंतःस्रावी विकार है जो थायराइड हार्मोन की कमी के कारण होता है। इसकी विशेषता धीमी वृद्धि और विकास, बौद्धिक विकलांगता और शारीरिक असामान्यताएं जैसे छोटा कद, पतले बाल और शुष्क त्वचा है। मायक्सोएडेमा आमतौर पर थायरॉयड ग्रंथि की जन्मजात अनुपस्थिति या दोष के कारण होता है, जिसके परिणामस्वरूप थायराइड हार्मोन की कमी होती है। . यह आनुवांशिक उत्परिवर्तन या गर्भावस्था के दौरान कुछ दवाओं या विकिरण के संपर्क के कारण हो सकता है। मायक्सोएडेमा के लक्षणों में शामिल हो सकते हैं: * धीमी गति से बोलने और भाषा का विकास होना
* दृष्टि संबंधी समस्याएं
* सुनने की क्षमता में कमी होना
मायक्सोएडेमा का निदान शारीरिक परीक्षण, चिकित्सा इतिहास और थायराइड हार्मोन के स्तर को मापने के लिए रक्त परीक्षण जैसे प्रयोगशाला परीक्षणों के संयोजन के माध्यम से किया जाता है। मायक्सोएडेमा के उपचार में आम तौर पर गायब थायराइड हार्मोन को सिंथेटिक हार्मोन से बदलना शामिल होता है। यह वृद्धि और विकास को बेहतर बनाने में मदद कर सकता है, लेकिन विकार के प्रभावों को पूरी तरह से उलट नहीं सकता है।
माइक्सोएडेमा एक दुर्लभ स्थिति है, और अनुमान है कि यह दुनिया भर में 100,000 लोगों में से केवल 1 को प्रभावित करता है। यह पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम है, और थायराइड हार्मोन की कमी की डिग्री के आधार पर लक्षण गंभीरता में भिन्न हो सकते हैं। हालांकि, उचित उपचार और प्रबंधन के साथ, मायक्सोएडेमा वाले कई व्यक्ति अपेक्षाकृत सामान्य जीवन जी सकते हैं।
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