Hiểu về bệnh Amyloidosis: Nguyên nhân, loại và triệu chứng

Amylo- xuất phát từ tiếng Hy Lạp "amylen" có nghĩa là "bột". Nó đề cập đến một loại protein được tìm thấy trong các mô và cơ quan của cơ thể. Protein amyloid là các chuỗi axit amin dài, không phân nhánh, được gấp lại thành một hình dạng cụ thể. Hình dạng này cho phép chúng tập hợp và tạo thành các sợi hoặc mảng không hòa tan, có thể tích tụ trong các mô và gây tổn thương.

Amyloidosis là tình trạng các protein bất thường gọi là sợi amyloid tích tụ trong các cơ quan và mô, dẫn đến nhiều vấn đề sức khỏe khác nhau. Sự tích tụ của các sợi này có thể gây viêm, sẹo và rối loạn chức năng cơ quan. Có một số loại bệnh amyloidosis, mỗi loại có nguyên nhân và triệu chứng khác nhau.

Một số dạng bệnh amyloidosis phổ biến bao gồm:

1. Bệnh Alzheimer: Đây là một chứng rối loạn thoái hóa não được đặc trưng bởi sự tích tụ các mảng beta amyloid trong não. Những mảng bám này làm gián đoạn sự giao tiếp giữa các tế bào thần kinh và dẫn đến mất trí nhớ, nhầm lẫn và các vấn đề về nhận thức khác.
2. Bệnh amyloidosis nguyên phát: Đây là tình trạng các protein bất thường được gọi là chuỗi nhẹ globulin miễn dịch tích tụ trong các cơ quan như gan, lá lách và thận. Nó thường liên quan đến bệnh đa u tủy, một loại ung thư ảnh hưởng đến tế bào plasma.
3. Bệnh amyloidosis thứ cấp: Đây là tình trạng protein amyloid tích tụ trong các cơ quan do một tình trạng tiềm ẩn khác, chẳng hạn như viêm khớp dạng thấp hoặc bệnh viêm ruột.
4. Bệnh đa dây thần kinh amyloid gia đình: Đây là một tình trạng di truyền hiếm gặp khi các protein bất thường gọi là transthyretin tích tụ trong dây thần kinh, dẫn đến yếu cơ và teo cơ tiến triển.

Các triệu chứng của bệnh amyloidosis khác nhau tùy thuộc vào loại và vị trí của protein tích lũy. Một số triệu chứng phổ biến bao gồm mệt mỏi, sụt cân, đau khớp và khó nhớ hoặc khó tập trung. Các lựa chọn điều trị bệnh amyloidosis bao gồm dùng thuốc để giảm viêm và làm chậm sự tiến triển của bệnh cũng như ghép tế bào gốc trong một số trường hợp.