Sichelzellenanämie verstehen: Arten, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten

Die Sichelzellenanämie ist eine genetische Erkrankung, die Hämoglobin betrifft, das Protein in den roten Blutkörperchen, das Sauerstoff zu den Körpergeweben transportiert. Menschen mit Sichelzellenanämie haben abnormales Hämoglobin, das sogenannte Hämoglobin S oder HbS, was dazu führt, dass sich ihre roten Blutkörperchen verformen und eine Sichel- oder Sichelform annehmen. Dies kann zu einer Reihe von Gesundheitsproblemen führen, darunter Anämie, Infektionen und Organschäden.

Es gibt verschiedene Arten von Sichelzellenanämie, darunter:

* Sichelzellenanämie (HbSS): Dies ist die häufigste Form der Krankheit. verursacht durch zwei Kopien des HbS-Gens (eine von jedem Elternteil).
* Sichelzellanämie (HbAS): Dies ist der Fall, wenn eine Person eine Kopie des HbS-Gens und eine Kopie des normalen Hämoglobin-Gens (HbA) hat. Träger sind im Allgemeinen gesund, können das HbS-Gen jedoch an ihre Kinder weitergeben Afrikanischer, mediterraner oder nahöstlicher Abstammung, da diese Populationen mit grö+erer Wahrscheinlichkeit Träger des HbS-Gens sind. Es kann jedoch auch bei Menschen anderer ethnischer Zugehörigkeit auftreten.

Es gibt keine Heilung für die Sichelzellenanämie, es stehen jedoch Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, um die Symptome zu lindern und Komplikationen vorzubeugen. Dazu können Bluttransfusionen, Antibiotika und Schmerzmedikamente gehören. In einigen Fällen kann eine Knochenmarktransplantation empfohlen werden. Bei richtiger Pflege und Behandlung können viele Menschen mit Sichelzellenanämie ein langes und relativ gesundes Leben führen.