Розуміння серповидно-клітинної анемії: типи, симптоми та варіанти лікування

Серповидно-клітинна анемія - це генетичне захворювання, яке впливає на гемоглобін, білок в еритроцитах, який переносить кисень до тканин організму. Люди з серповидно-клітинною анемією мають аномальний гемоглобін, який називається гемоглобіном S або HbS, що спричиняє деформацію еритроцитів і набуває форми півмісяця або «серпа». Це може призвести до ряду проблем зі здоров’ям, включаючи анемію, інфекції та пошкодження органів.

Існує кілька різних типів серповидно-клітинної анемії, зокрема:

* Серповидноклітинна анемія (HbSS): це найпоширеніша форма захворювання, викликаний двома копіями гена HbS (по одній від кожного батька).
* Серповидно-клітинний стан носійства (HbAS): це коли людина має одну копію гена HbS і одну копію гена нормального гемоглобіну (HbA). Носії загалом здорові, але можуть передати ген HbS своїм дітям.
* Серповидно-клітинна таласемія: це поєднання серповидно-клітинної анемії та таласемії, іншого генетичного захворювання, яке впливає на вироблення гемоглобіну.

Серповидно-клітинна анемія найчастіше зустрічається у людей Африканське, середземноморське або близькосхідне походження, оскільки ці популяції, швидше за все, є носіями гена HbS. Однак це також може виникати в людей інших етнічних груп.

Немає ліків від серповидно-клітинної анемії, але доступні варіанти лікування для лікування симптомів і запобігання ускладнень. Це може включати переливання крові, антибіотики та знеболюючі препарати. У деяких випадках може бути рекомендована трансплантація кісткового мозку. При належному догляді та лікуванні багато людей із серповидно-клітинною анемією можуть вести довге та відносно здорове життя.