सिकल सेल रोग को समझना: प्रकार, लक्षण और उपचार के विकल्प
सिकल सेल रोग एक आनुवंशिक विकार है जो हीमोग्लोबिन को प्रभावित करता है, लाल रक्त कोशिकाओं में प्रोटीन जो शरीर के ऊतकों तक ऑक्सीजन पहुंचाता है। सिकल सेल रोग वाले लोगों में असामान्य हीमोग्लोबिन होता है, जिसे हीमोग्लोबिन एस या एचबीएस कहा जाता है, जिसके कारण उनकी लाल रक्त कोशिकाएं विकृत हो जाती हैं और अर्धचंद्राकार या "सिकल" आकार ले लेती हैं। इससे एनीमिया, संक्रमण और अंग क्षति सहित कई स्वास्थ्य समस्याएं हो सकती हैं।
सिकल सेल रोग कई प्रकार के होते हैं, जिनमें शामिल हैं:
* सिकल सेल एनीमिया (एचबीएसएस): यह बीमारी का सबसे आम रूप है, एचबीएस जीन की दो प्रतियों (प्रत्येक माता-पिता से एक) के कारण होता है। * सिकल सेल वाहक अवस्था (एचबीएएस): यह तब होता है जब किसी व्यक्ति के पास एचबीएस जीन की एक प्रति और सामान्य हीमोग्लोबिन जीन (एचबीए) की एक प्रति होती है। वाहक आम तौर पर स्वस्थ होते हैं लेकिन एचबीएस जीन अपने बच्चों को दे सकते हैं। अफ़्रीकी, भूमध्यसागरीय, या मध्य पूर्वी वंश, क्योंकि इन आबादी में एचबीएस जीन होने की अधिक संभावना है। हालाँकि, यह अन्य जाति के लोगों में भी हो सकता है।
सिकल सेल रोग का कोई इलाज नहीं है, लेकिन लक्षणों को प्रबंधित करने और जटिलताओं को रोकने के लिए उपचार के विकल्प उपलब्ध हैं। इनमें रक्त आधान, एंटीबायोटिक्स और दर्द प्रबंधन दवाएं शामिल हो सकती हैं। कुछ मामलों में, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण की सिफारिश की जा सकती है। उचित देखभाल और प्रबंधन के साथ, सिकल सेल रोग से पीड़ित कई लोग लंबा और अपेक्षाकृत स्वस्थ जीवन जी सकते हैं।
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