Разумевање болести српастих ћелија: врсте, симптоми и опције лечења

Болест српастих ћелија је генетски поремећај који утиче на хемоглобин, протеин у црвеним крвним зрнцима који преноси кисеоник у ткива тела. Људи са болестима српастих ћелија имају абнормални хемоглобин, који се назива хемоглобин С или ХбС, што узрокује да њихова црвена крвна зрнца постану деформисана и попримају облик полумесеца или "срп". Ово може довести до низа здравствених проблема, укључујући анемију, инфекције и оштећење органа.ӕӕПостоји неколико различитих типова болести српастих ћелија, укључујући:ӕӕ* Анемију српастих ћелија (ХбСС): Ово је најчешћи облик болести, узроковано двема копијама ХбС гена (по једна од сваког родитеља).ӕ* Стање носиоца српастих ћелија (ХбАС): Ово је када особа има једну копију ХбС гена и једну копију нормалног гена за хемоглобин (ХбА). Носиоци су генерално здрави, али могу пренети ХбС ген својој деци.ӕ* Таласемија српастих ћелија: Ово је комбинација болести српастих ћелија и таласемије, још једног генетског поремећаја који утиче на производњу хемоглобина.ӕӕ Болест српастих ћелија је најчешћа код људи Афричко, медитеранско или блискоисточно порекло, јер је већа вероватноћа да ће ове популације носити ХбС ген. Међутим, може се јавити и код људи других етничких група.ӕӕНе постоји лек за болест српастих ћелија, али су доступне опције лечења за управљање симптомима и спречавање компликација. То може укључивати трансфузију крви, антибиотике и лекове против болова. У неким случајевима може се препоручити трансплантација коштане сржи. Уз адекватну негу и управљање, многи људи са болешћу српастих ћелија могу да воде дуг и релативно здрав живот.