Înțelegerea siclemiei: tipuri, simptome și opțiuni de tratament

Siclemia este o tulburare genetică care afectează hemoglobina, proteina din globulele roșii care transportă oxigenul către țesuturile corpului. Persoanele cu boală secerată au hemoglobină anormală, numită hemoglobină S sau HbS, ceea ce face ca celulele lor roșii din sânge să devină deformate și să capete o formă de semilună sau „seceră”. Acest lucru poate duce la o serie de probleme de sănătate, inclusiv anemie, infecții și leziuni ale organelor.

Există mai multe tipuri diferite de boală cu celule falciforme, inclusiv:

* Anemia cu celule falciforme (HbSS): aceasta este cea mai comună formă a bolii, cauzată de două copii ale genei HbS (una de la fiecare părinte).
* Starea de purtător de celule falciforme (HbAS): Aceasta este atunci când o persoană are o copie a genei HbS și o copie a genei hemoglobinei normale (HbA). Purtătorii sunt în general sănătoși, dar pot transmite gena HbS copiilor lor.
* Drepanocito-talasemie: Aceasta este o combinație de drepanocidă și talasemie, o altă tulburare genetică care afectează producția de hemoglobină.

Drepanocitoarea este cea mai frecventă la persoanele din Descendență africană, mediteraneană sau din Orientul Mijlociu, deoarece aceste populații sunt mai susceptibile să poarte gena HbS. Totuși, poate apărea și la persoane de alte etnii.

Nu există nici un remediu pentru boala cu celule falciforme, dar sunt disponibile opțiuni de tratament pentru a gestiona simptomele și a preveni complicațiile. Acestea pot include transfuzii de sânge, antibiotice și medicamente pentru tratarea durerii. În unele cazuri, poate fi recomandat transplantul de măduvă osoasă. Cu o îngrijire și un management adecvat, mulți oameni cu boală secerantă pot duce o viață lungă și relativ sănătoasă.