Myelocystocele: Tämän harvinaisen selkäytimen syntymävian ymmärtäminen

Myelocystocele on harvinainen synnynnäinen epämuodostuma, joka vaikuttaa selkärangaan ja selkäytimeen. Sille on tunnusomaista selkäytimen kystinen laajentuminen conus medullarisin tasolla, joka on selkäytimen alaosa. Kysta voidaan täyttää aivo-selkäydinnesteellä (CSF) tai muulla materiaalilla, ja se voi aiheuttaa selkäytimen ja hermojuurien puristumista.
Myelosystokele voi johtua useista tekijöistä, mukaan lukien geneettiset mutaatiot, raskaudenaikaiset infektiot ja epänormaali kehitys hermoputki. Se liittyy usein muihin synnynnäisiin poikkeavuuksiin, kuten vesipäähän (nesteen kertyminen aivoihin) ja spina bifidaan (eräänlainen selkäytimen syntymävika).
Myelosystocelen oireet voivat vaihdella kystan sijainnin ja koon mukaan, mutta ne voivat olla sisältää:
* jalkojen heikkous tai halvaus
* Jalkojen tai jalkojen tunteen menetys
* Virtsarakon tai suolen toimintahäiriö
* Alaselän tai jalkojen kipua
* Lihaskouristukset tai nykiminen
* Tasapaino- ja koordinaatiovaikeudet

Myelosystokele diagnosoidaan tyypillisesti yhdistelmällä kuvantamistutkimukset, kuten MRI- tai CT-skannaukset, ja kliininen arviointi. Myelosystocelen hoitovaihtoehdot riippuvat tilan vakavuudesta ja voivat sisältää:

* Havainto: Pienet kystat, jotka eivät aiheuta oireita, eivät välttämättä vaadi hoitoa.
* Leikkaus: Suuremmat kystat voidaan poistaa kirurgisesti selkäytimen ja selkäytimen puristuksen lievittämiseksi. hermojuuret.
* Shunttikirurgia: Vesipään tapauksissa voidaan istuttaa shuntti, joka poistaa ylimääräisen nesteen aivoista.
* Fysioterapia: parantaa lihasvoimaa ja koordinaatiota.
* Lääkkeet: Kivun, spastisuuden tai kivun hallintaan. muita oireita.

On tärkeää huomata, että myelosystokele on harvinainen sairaus ja tässä annetut tiedot ovat luonteeltaan yleisiä. Jos epäilet, että sinulla tai lapsellasi saattaa olla tämä sairaus, on tärkeää neuvotella pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa tarkan diagnoosin ja asianmukaisen hoidon saamiseksi.