Miyelosistosel: Bu Nadir Omurilik Doğum Kusurunu Anlamak

Miyelosistosel, omurgayı ve omuriliği etkileyen nadir bir konjenital anomalidir. Omuriliğin alt kısmı olan konus medullaris seviyesinde omuriliğin kistik genişlemesi ile karakterizedir. Kist, beyin omurilik sıvısı (BOS) veya başka bir materyalle doldurulabilir ve omurilik ve sinir köklerinin sıkışmasına neden olabilir. Miyelosistosele, genetik mutasyonlar, hamilelik sırasında enfeksiyonlar ve anormal beyin gelişimi gibi çeşitli faktörler neden olabilir. sinir tüpü. Genellikle hidrosefali (beyinde sıvı birikmesi) ve spina bifida (bir tür omurilik doğum kusuru) gibi diğer konjenital anomalilerle ilişkilidir.
Miyelosistosel semptomları kistin konumuna ve boyutuna bağlı olarak değişebilir ancak bazen de şunları içerir:
* Bacaklarda zayıflık veya felç
* Bacaklarda veya ayaklarda his kaybı
* Mesane veya bağırsak işlev bozukluğu
* Bel veya bacaklarda ağrı
* Kas spazmları veya seğirmesi
* Denge ve koordinasyon güçlüğü

Miyelosistosel tipik olarak aşağıdakilerin bir kombinasyonu ile teşhis edilir: MRI veya CT taramaları gibi görüntüleme çalışmaları ve klinik değerlendirme. Miyelosistosele yönelik tedavi seçenekleri durumun ciddiyetine bağlıdır ve şunları içerebilir:

* Gözlem: Herhangi bir belirtiye neden olmayan küçük kistler tedavi gerektirmeyebilir.
* Cerrahi: Daha büyük kistler, omurilik üzerindeki basıyı hafifletmek için cerrahi olarak çıkarılabilir ve sinir kökleri.
* Şant ameliyatı: Hidrosefali vakalarında, beyindeki fazla sıvıyı boşaltmak için bir şant yerleştirilebilir.
* Fizik tedavi: Kas gücünü ve koordinasyonunu iyileştirmeye yardımcı olmak için.
* İlaçlar: Ağrıyı, spastisiteyi veya diğer semptomlar.

Miyelosistoselin nadir görülen bir durum olduğunu ve burada verilen bilgilerin doğası gereği genel olduğunu belirtmek önemlidir. Sizde veya çocuğunuzda bu durumun olabileceğinden şüpheleniyorsanız, doğru teşhis ve uygun tedavi için kalifiye bir sağlık uzmanına danışmanız önemlidir.