Myelocystocele: ทำความเข้าใจกับข้อบกพร่องที่เกิดของไขสันหลังที่หายากนี้
Myelocystocele เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่หายากซึ่งส่งผลต่อกระดูกสันหลังและไขสันหลัง มีลักษณะเป็นก้อนน้ำที่ไขสันหลังขยายใหญ่ขึ้นที่ระดับ conus medullaris ซึ่งเป็นส่วนล่างของไขสันหลัง ถุงน้ำสามารถเต็มไปด้วยน้ำไขสันหลัง (CSF) หรือวัสดุอื่น ๆ และอาจทำให้เกิดการกดทับของไขสันหลังและรากประสาทได้ myelocystocele อาจเกิดจากปัจจัยหลายประการ รวมถึงการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม การติดเชื้อระหว่างตั้งครรภ์ และการพัฒนาที่ผิดปกติของ ท่อประสาท มักเกี่ยวข้องกับความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ เช่น ภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ (การสะสมของของเหลวในสมอง) และกระดูกสันหลัง ไบฟิดา (ความบกพร่องแต่กำเนิดของไขสันหลังชนิดหนึ่ง) อาการของ myelocystocele อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับตำแหน่งและขนาดของซีสต์ แต่อาจ รวมถึง:
* ความอ่อนแอหรืออัมพาตที่ขา
* สูญเสียความรู้สึกที่ขาหรือเท้า
* ความผิดปกติของกระเพาะปัสสาวะหรือลำไส้
* ปวดหลังส่วนล่างหรือขา
* กล้ามเนื้อกระตุกหรือกระตุก
* ความยากลำบากในการทรงตัวและการประสานงาน
โดยทั่วไปการวินิจฉัยโรคไมอีโลซิสโตเซลเกิดจากการรวมกันของ การศึกษาเกี่ยวกับภาพ เช่น MRI หรือ CT scan และการประเมินผลทางคลินิก ตัวเลือกการรักษา myelocystocele ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการและอาจรวมถึง:
* การสังเกต: ซีสต์ขนาดเล็กที่ไม่ก่อให้เกิดอาการใด ๆ อาจไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษา
* การผ่าตัด: สามารถผ่าตัดซีสต์ที่มีขนาดใหญ่ขึ้นเพื่อบรรเทาการบีบอัดที่ไขสันหลังและ รากประสาท
* การผ่าตัดแบ่ง: ในกรณีของภาวะโพรงสมองคั่งน้ำ อาจมีการปลูกถ่ายแบ่งเพื่อระบายของเหลวส่วนเกินออกจากสมอง
* กายภาพบำบัด: เพื่อช่วยปรับปรุงความแข็งแรงของกล้ามเนื้อและการประสานงาน
* ยา: เพื่อจัดการกับความเจ็บปวด การเกร็งหรือ อาการอื่น ๆ สิ่งสำคัญที่ควรทราบคือ myelocystocele เป็นภาวะที่พบไม่บ่อย และข้อมูลที่ให้ไว้นี้เป็นข้อมูลทั่วไป หากคุณสงสัยว่าคุณหรือบุตรหลานของคุณอาจมีภาวะนี้ สิ่งสำคัญคือต้องปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเพื่อรับการวินิจฉัยที่ถูกต้องและการรักษาที่เหมาะสม
ฉันชอบวิดีโอนี้
ฉันไม่ชอบวิดีโอนี้
รายงานข้อผิดพลาดของเนื้อหา
share
