Comprendre le blastome : une forme rare et agressive de cancer chez les enfants

Le blastome est un type de cancer qui prend naissance dans des cellules immatures, appelées blastomères, que l'on trouve dans l'embryon ou le fœtus. Les blastomes sont rares et surviennent généralement chez les enfants de moins de 5 ans. Ils peuvent survenir dans diverses parties du corps, notamment la peau, les muscles, les os et les organes.
Le blastome est une tumeur maligne qui se développe rapidement et peut se propager à d'autres parties du corps. le corps par la circulation sanguine ou le système lymphatique. Il peut être difficile à traiter car il résiste souvent à la chimiothérapie et à la radiothérapie conventionnelles. Le pronostic du blastome est généralement sombre et la maladie a un taux de récidive élevé après le traitement.
Il existe plusieurs sous-types de blastome, notamment :
1. Neuroblastome : ce type de blastome apparaît dans le tissu nerveux et est plus fréquent chez les enfants de moins de 5 ans. Il peut être agressif et se propager à d'autres parties du corps.
2. Tumeur de Wilms : ce type de blastome apparaît dans les reins et est plus fréquent chez les enfants de moins de 5 ans. Il peut se développer lentement ou être agressif et peut se propager à d'autres parties du corps.
3. Rhabdomyosarcome : ce type de blastome apparaît dans les muscles et est plus fréquent chez les enfants de moins de 5 ans. Il peut être agressif et se propager à d'autres parties du corps.
4. Sarcome d'Ewing : ce type de blastome apparaît dans les os et est plus fréquent chez les enfants et les jeunes adultes. Il peut être agressif et se propager à d'autres parties du corps.
Les symptômes du blastome varient en fonction de l'emplacement de la tumeur, mais peuvent inclure :
1. Des bosses ou un gonflement dans la zone affectée
2. Douleur ou inconfort dans la zone affectée
3. Fièvre
4. Fatigue
5. Perte de poids
6. Distension abdominale
7. Constipation
8. Vomissements
9. Diarrhée
10. Augmentation de la soif et de la miction

Le diagnostic de blastome repose sur une combinaison d'examen physique, d'études d'imagerie telles que des tomodensitogrammes ou des IRM et une biopsie. Les options de traitement du blastome dépendent de la localisation et du stade de la maladie, mais peuvent inclure la chirurgie, la chimiothérapie, la radiothérapie ou une combinaison de celles-ci. Le pronostic du blastome est généralement sombre et la maladie présente un taux de récidive élevé après traitement. Cependant, avec un diagnostic précoce et un traitement approprié, certains enfants atteints de blastome peuvent survivre à long terme.