Blastoma'yı Anlamak: Çocuklarda Nadir ve Agresif Bir Kanser Türü

Blastoma, embriyo veya fetüste bulunan, blastomer adı verilen olgunlaşmamış hücrelerden kaynaklanan bir kanser türüdür. Blastomalar nadirdir ve genellikle 5 yaşın altındaki çocuklarda görülür. Deri, kaslar, kemikler ve organlar da dahil olmak üzere vücudun çeşitli yerlerinde ortaya çıkabilirler.
Blastoma hızla büyüyen ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilen kötü huylu bir tümördür. vücuda kan dolaşımı veya lenfatik sistem yoluyla. Tedavisi zor olabilir çünkü sıklıkla geleneksel kemoterapi ve radyasyon tedavisine direnç gösterir. Blastomanın prognozu genellikle kötüdür ve hastalığın tedaviden sonra tekrarlama oranı yüksektir. Blastomanın aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli alt tipleri vardır: Nöroblastoma: Bu tip blastoma sinir dokusunda ortaya çıkar ve en sık 5 yaşın altındaki çocuklarda görülür. Agresif olabilir ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir.
2. Wilms tümörü: Bu tip blastoma böbreklerde ortaya çıkar ve en sık 5 yaşın altındaki çocuklarda görülür. Yavaş büyüyebilir veya agresif olabilir ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir.
3. Rabdomyosarkom: Bu tip blastoma kaslarda ortaya çıkar ve en sık 5 yaşın altındaki çocuklarda görülür. Agresif olabilir ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir.
4. Ewing sarkomu: Bu tip blastoma kemiklerde ortaya çıkar ve en çok çocuklarda ve genç erişkinlerde görülür. Agresif olabilir ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir.
Blastomanın semptomları tümörün konumuna bağlı olarak değişir ancak şunları içerebilir:
1. Etkilenen bölgede topaklar veya şişlikler
2. Etkilenen bölgede ağrı veya rahatsızlık
3. Ateş
4. Yorgunluk
5. Kilo kaybı
6. Karın şişkinliği
7. Kabızlık
8. Kusma
9. İshal
10. Artan susama ve idrara çıkma

Blastoma tanısı fizik muayene, CT taramaları veya MRI taramaları gibi görüntüleme çalışmaları ve biyopsi kombinasyonuna dayanır. Blastom için tedavi seçenekleri hastalığın konumuna ve evresine bağlıdır ancak cerrahi, kemoterapi, radyasyon terapisi veya bunların bir kombinasyonunu içerebilir. Blastomanın prognozu genellikle kötüdür ve hastalığın tedaviden sonra tekrarlama oranı yüksektir. Ancak erken tanı ve uygun tedavi ile blastomalı bazı çocuklar uzun süreli hayatta kalabilmektedir.