ทำความเข้าใจเกี่ยวกับบลาสโตมา: มะเร็งรูปแบบที่หายากและรุนแรงในเด็ก
บลาสโตมาเป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่มีต้นกำเนิดในเซลล์ที่ยังไม่เจริญเต็มที่ เรียกว่า บลาสโตเมียร์ ซึ่งพบในเอ็มบริโอหรือทารกในครรภ์ บลาสโตมาพบได้ยากและมักเกิดในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี โดยสามารถเกิดได้ในส่วนต่างๆ ของร่างกาย รวมถึงผิวหนัง กล้ามเนื้อ กระดูก และอวัยวะ บลาสโตมาเป็นเนื้องอกเนื้อร้ายที่เติบโตอย่างรวดเร็วและสามารถแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของ ร่างกายผ่านทางกระแสเลือดหรือระบบน้ำเหลือง การรักษาอาจเป็นเรื่องยากเนื่องจากมักจะต่อต้านการรักษาด้วยเคมีบำบัดและการฉายรังสีแบบเดิมๆ การพยากรณ์โรคของบลาสโตมาโดยทั่วไปไม่ดีนัก และโรคนี้มีอัตราการกลับเป็นซ้ำสูงหลังการรักษา บลาสโตมามีหลายประเภทย่อย ได้แก่:
1 นิวโรบลาสโตมา: บลาสโตมาประเภทนี้เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อประสาทและพบมากที่สุดในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี โดยอาจลุกลามและแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย
2 เนื้องอกของ Wilms: บลาสโตมาประเภทนี้เกิดขึ้นในไตและพบมากที่สุดในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี โดยอาจเติบโตช้าหรือรุนแรง และอาจแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย
3 Rhabdomyosarcoma: บลาสโตมาประเภทนี้เกิดขึ้นในกล้ามเนื้อและพบมากที่สุดในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี โดยสามารถลุกลามและแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายได้4 ซาร์โคมาของ Ewing: บลาสโตมาประเภทนี้เกิดขึ้นในกระดูก และพบบ่อยที่สุดในเด็กและผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาว มันสามารถลุกลามและแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย อาการของบลาสโตมาจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับตำแหน่งของเนื้องอก แต่อาจรวมถึง:
1 ก้อนหรือบวมในบริเวณที่ได้รับผลกระทบ
2 ปวดหรือไม่สบายในบริเวณที่ได้รับผลกระทบ3. ไข้เวอเร4. ความเหนื่อยล้า
5. การลดน้ำหนัก6. ท้องอืด 7. อาการท้องผูก
8. อาเจียน
9. ท้องเสีย10. กระหายน้ำและปัสสาวะเพิ่มขึ้น การวินิจฉัยโรคบลาสโตมาขึ้นอยู่กับการตรวจร่างกาย การศึกษาเกี่ยวกับภาพ เช่น การสแกน CT หรือ MRI และการตรวจชิ้นเนื้อ ตัวเลือกการรักษาบลาสโตมาขึ้นอยู่กับตำแหน่งและระยะของโรค แต่อาจรวมถึงการผ่าตัด เคมีบำบัด การฉายรังสี หรือทั้งสองอย่างรวมกัน การพยากรณ์โรคบลาสโตมาโดยทั่วไปไม่ดี และโรคนี้มีอัตราการกลับเป็นซ้ำสูงหลังการรักษา อย่างไรก็ตาม ด้วยการวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆ และการรักษาที่เหมาะสม เด็กบางคนที่เป็นโรคบลาสโตมาสามารถมีชีวิตรอดได้ในระยะยาว
ฉันชอบวิดีโอนี้
ฉันไม่ชอบวิดีโอนี้
รายงานข้อผิดพลาดของเนื้อหา
share
