ミオパチーを理解する: 原因、種類、治療の選択肢
ミオパチーは、筋力低下や筋萎縮を引き起こす可能性のある一連の筋肉疾患です。遺伝性ミオパチーは、遺伝性または後天性の可能性があり、あらゆる年齢層の人々に影響を与える可能性があります。遺伝性ミオパチーは、筋線維の構造または機能に影響を与える遺伝子変異によって引き起こされます。これらの障害は、臨床的特徴と筋肉の病理学的変化に基づいていくつかのタイプに分類できます。一般的な遺伝性筋ジストロフィーには次のようなものがあります。 デュシェンヌ型筋ジストロフィー: これは男児が罹患する重度の筋ジストロフィーで、通常 5 歳未満に診断されます。ジストロフィン遺伝子の変異によって引き起こされ、進行性の筋力低下と衰弱が引き起こされます。
ベッカー型筋ジストロフィー: これは、男児と女児の両方が罹患する、より軽度の筋ジストロフィーです。また、ジストロフィン遺伝子の変異によっても引き起こされますが、症状はそれほど重篤ではなく、通常は人生の後半になってから現れます。
筋強直性ジストロフィー: これは最も一般的な成人発症のミオパチーであり、DMPK 遺伝子の変異によって引き起こされます。特に手と足の進行性の筋肉の硬直と消耗が特徴です。後天性ミオパチーは、傷害、感染症、自己免疫疾患などの要因によって引き起こされます。一般的な後天性ミオパチーには次のようなものがあります。 多発性筋炎：これは複数の筋肉群に影響を及ぼし、筋力低下と痛みを引き起こす炎症性ミオパチーです。多くの場合、関節リウマチや狼瘡などの他の自己免疫疾患と関連しています。 デルツ病: これは、顔と首の筋肉に影響を及ぼし、筋力低下や衰弱を引き起こす、まれな炎症性筋症です。 封入体筋炎: これは、進行性の炎症性筋症です。ミオパシーの治療は、根本的な原因と症状の重症度によって異なります。遺伝性ミオパチーは、多くの場合、理学療法、筋力と機能を改善するための薬物療法、装具や車椅子などの補助器具によって管理されます。後天性ミオパチーでは、ウイルス感染症に対する抗ウイルス薬や自己免疫疾患に対する免疫抑制薬など、基礎疾患の治療が必要になる場合があります。要約すると、ミオパチーは筋力低下や筋萎縮を引き起こす可能性のある筋疾患のグループです。これらは遺伝または後天性の可能性があり、あらゆる年齢層の人々に影響を与える可能性があります。治療法は、根本的な原因と症状の重症度によって異なります。
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