근육병증의 이해: 원인, 유형 및 치료 옵션
근육병증은 근육 약화 및 근육 소모를 유발할 수 있는 근육 장애 그룹입니다. 이는 유전되거나 후천될 수 있으며 모든 연령대의 사람들에게 영향을 미칠 수 있습니다.
유전성 근병증은 근육 섬유의 구조나 기능에 영향을 미치는 유전적 돌연변이로 인해 발생합니다. 이러한 장애는 임상적 특징과 근육의 병리학적 변화에 따라 여러 유형으로 분류될 수 있습니다. 일부 일반적인 유전성 근병증은 다음과 같습니다.
뒤센 근이영양증: 이는 남아에게 영향을 미치는 심각한 형태의 근이영양증으로, 일반적으로 5세 이전에 진단됩니다. 이는 디스트로핀 유전자의 돌연변이로 인해 발생하며, 이로 인해 점진적인 근육 약화 및 소모가 발생합니다.
베커 근이영양증: 이것은 남아와 여아 모두에게 영향을 미치는 보다 경미한 형태의 근이영양증입니다. 디스트로핀 유전자의 돌연변이로 인해 발생하기도 하지만 증상은 덜 심하고 일반적으로 나중에 나타납니다. 근긴장성 이영양증: 이는 가장 흔한 성인 발병 근육병증이며 DMPK 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 이는 특히 손과 발의 점진적인 근육 경직 및 소모를 특징으로 합니다.
후천성 근병증은 부상, 감염 또는 자가면역 질환과 같은 요인에 의해 발생합니다. 일부 일반적인 후천성 근병증은 다음과 같습니다: 다발성 근염: 이것은 여러 근육 그룹에 영향을 주어 근육 약화와 통증을 유발하는 염증성 근병증입니다. 이는 종종 류마티스 관절염이나 루푸스 등 다른 자가면역 질환과 관련이 있습니다. 노인에게 영향을 미쳐 특히 다리와 엉덩이의 근육 약화 및 소모를 유발합니다. 근육병증 치료는 근본 원인과 증상의 심각도에 따라 다릅니다. 유전성 근병증은 종종 물리 치료, 근력과 기능을 향상시키는 약물, 교정기나 휠체어와 같은 보조 장치를 통해 관리됩니다. 후천성 근육병증은 바이러스 감염에 대한 항바이러스제 또는 자가면역 질환에 대한 면역억제제와 같은 근본적인 상태에 대한 치료가 필요할 수 있습니다.
요약하면, 근육병증은 근육 약화 및 소모를 유발할 수 있는 근육 장애 그룹입니다. 이는 유전되거나 후천될 수 있으며 모든 연령층의 사람들에게 영향을 미칠 수 있습니다. 치료는 근본 원인과 증상의 심각도에 따라 달라집니다.
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