Trombosytoosin ymmärtäminen: syyt, oireet ja hoitovaihtoehdot

Trombosytoosi, joka tunnetaan myös nimellä essentiaalinen trombosytemia, on harvinainen verisairaus, joka saa kehosi tuottamaan liikaa verihiutaleita. Verihiutaleet ovat verisoluja, jotka auttavat vertasi hyytymään ja pysäyttämään verenvuodon. Trombosytoosia sairastavien ihmisten elimistö tuottaa liikaa verihiutaleita, mikä voi lisätä veritulppien muodostumisen riskiä suonissa tai valtimoissa. Veritulpat voivat aiheuttaa useita oireita, kuten kipua, turvotusta, punoitusta ja lämpöä vaurioituneella alueella. Vakavissa tapauksissa verihyytymät voivat aiheuttaa myös sydänkohtauksen, aivohalvauksen tai keuhkoembolian (tukos keuhkoissa). Trombosytoosi diagnosoidaan yleensä fyysisen tutkimuksen, sairaushistorian ja laboratoriotutkimusten, kuten täydellisen verenkuvan ( CBC) ja verihiutaleiden määrä. Trombosytoosin hoitoon kuuluu tyypillisesti lääkkeitä, jotka vähentävät verihiutaleiden määrää veressä, kuten aspiriinia tai muita verihiutalelääkkeitä. Joissakin tapauksissa leikkaus voi olla tarpeen muodostuneen veritulpan poistamiseksi.
Mitä ovat trombosytoosin oireet?
Trombosytoosin oireet voivat vaihdella muodostuvien verihyytymien sijainnin ja koon mukaan. Joitakin yleisiä trombosytoosin oireita ovat:
Kipu tai arkuus sairastuneella alueella
Turvotus tai punoitus sairaassa raajassa
Ihon lämpö tai värimuutos vaurioituneella alueella
Hengenahdistus tai rintakipu, jos veritulppa on kulkeutunut keuhkoihin (keuhkoembolia)
Päänsärky, sekavuus , tai heikkous, jos veritulppa on kulkeutunut aivoihin (aivohalvaus)
Sydämentykytys tai epäsäännöllinen sydämenlyönti
Väsymys tai kuume
Joissakin tapauksissa trombosytoosi ei välttämättä aiheuta lainkaan oireita, ja se voidaan havaita sattumalta rutiinilääkärintarkastuksessa.
Mikä aiheuttaa trombosytoosia?
Trombosytoosi voivat johtua useista eri tekijöistä, mukaan lukien:
Geneettiset mutaatiot, jotka vaikuttavat verihiutaleiden tuotantoon tai toimintaan
Kehon vamma tai trauma
Infektiot, kuten hepariinin aiheuttama trombosytopenia (HIT)
Tietyt lääkkeet, kuten hormonikorvaushoito tai kemoterapia
Muut sairaudet, kuten autoimmuunisairaudet. tai syöpä
Joissakin tapauksissa trombosytoosin syytä ei ehkä tunneta tai se voi olla monitekijäinen.
Miten trombosytoosi diagnosoidaan?
Trombosytoosi diagnosoidaan yleensä fyysisen tutkimuksen, sairaushistorian ja laboratoriotestien yhdistelmällä. Joitakin yleisiä trombosytoosin diagnostisia testejä ovat:
Täydellinen verenkuva (CBC): Tämä testi mittaa kehosi erityyppisten verisolujen määrää, mukaan lukien verihiutaleet. Korkea verihiutaleiden määrä on usein osoitus trombosytoosista. Verihiutaleiden määrä: Tämä testi mittaa verihiutaleiden todellisen määrän veressäsi. Yli 600 000 verihiutalemäärää mikrolitraa kohti katsotaan kohonneeksi, ja se voi viitata trombosytoosiin.
Verinäyte: Tässä kokeessa tutkitaan verinäyte mikroskoopilla verihiutaleiden muodon ja koon poikkeavuuksien etsimiseksi.
Kuvaustestit: Kuten esim. ultraääni, tietokonetomografia (CT) tai magneettikuvaus (MRI) todisteiden etsimiseksi verihyytymistä.
Muita testejä: kuten geneettistä testausta voidaan käyttää trombosytoosin taustalla olevien syiden tunnistamiseen.
Kuinka trombosytoosia hoidetaan?
Trombosytoosin hoito tyypillisesti lääkkeitä, jotka vähentävät verihiutaleiden määrää veressä ja estävät uusien veritulppien muodostumisen. Joitakin yleisiä trombosytoosin hoitoon käytettyjä lääkkeitä ovat: Aspiriini: Tämä lääke estää tromboksaani A2:n tuotannon. Se on kemikaali, joka auttaa verihiutaleita tarttumaan yhteen ja muodostamaan verihyytymiä.
Muut verihiutaleiden vastaiset lääkkeet, kuten klopidogreeli (Plavix) tai prasugreeli (Effient) )
Varfariini: Tämä lääkitys estää K-vitamiinista riippuvien hyytymistekijöiden tuotannon, jotka ovat välttämättömiä verihyytymien muodostumiselle.
Hepariini: Tämä lääkitys estää trombiinin, verihyytymien muodostumiselle välttämättömän hyytymistekijän, tuotannon. .
Joissakin tapauksissa leikkaus voi olla tarpeen muodostuneen veritulpan poistamiseksi. Tämä tehdään tyypillisesti tapauksissa, joissa veritulppa aiheuttaa oireita tai on vaarassa aiheuttaa lisäkomplikaatioita.
Mitä ovat trombosytoosin mahdolliset komplikaatiot?
Trombosytoosi voi lisätä verihyytymien kehittymisen riskiä, mikä voi aiheuttaa useita komplikaatioita, kuten:
Sydänkohtaus tai aivohalvaus: Verisuonissa muodostuvat verihyytymät voivat estää veren virtauksen sydämeen tai aivoihin, mikä johtaa sydänkohtaukseen tai aivohalvaukseen.
Keuhkoembolia: Suonissa muodostuvat verihyytymät voivat kulkeutua keuhkoihin ja tukkia verenvirtaus, joka johtaa keuhkoemboliaan.
Syvä laskimotromboosi (DVT): Jalkojen syviin laskimoihin muodostuvat verihyytymät voivat aiheuttaa kipua, turvotusta ja punoitusta sairaassa raajassa.
Muita trombosytoosin komplikaatioita voivat olla:
Verenvuoto: Korkea verihiutaleiden määrä voi lisätä verenvuotoriskiä, varsinkin jos verihiutaleet eivät toimi kunnolla. Lisääntynyt syöpäriski: Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että trombosytoosia sairastavilla ihmisillä voi olla suurentunut riski sairastua tiettyihin syöpiin, kuten haimasyöpään tai keuhkosyöpään. syöpä.
Kohonnut verenvuodon riski aivoissa: Trombosytoosia sairastavilla henkilöillä voi olla suurempi riski saada aivoverenvuoto (verenvuoto), joka voi olla hengenvaarallinen.
On tärkeää huomata, että kaikki trombosytoositapaukset eivät johda komplikaatioita, ja monet ihmiset, joilla on sairaus, eivät koe oireita ollenkaan. On kuitenkin tärkeää työskennellä läheisessä yhteistyössä terveydenhuollon tarjoajan kanssa tilasi seuraamiseksi ja mahdollisten komplikaatioiden korjaamiseksi niiden ilmaantuessa.