Amminolyse: Introduktion af aminer i molekyler gennem kulstof-kulstof- eller kulstof-heteroatombindingsspaltning

Amminolyse er en type organisk reaktion, hvor en amingruppe indføres i et molekyle gennem spaltning af en carbon-carbon- eller carbon-heteroatombinding. Denne reaktion er også kendt som "aminoalkylering" eller "aminoacylering".

I amminolyse tilføjes en amingruppe typisk til et molekyle gennem reaktionen af et alkylhalogenid (såsom et alkylbromid eller alkylchlorid) med en amin. Det resulterende produkt er en aminsubstitueret alkylforbindelse.

Amminolyse er en alsidig reaktion, der kan bruges til at indføre amingrupper i en lang r
kke molekyler, herunder alkoholer, carboxylsyrer og andre funktionelle grupper. Det bruges ofte til syntese af komplekse organiske molekyler, såsom l
gemidler og agrokemikalier.

Reaktionsbetingelserne for amminolyse kan variere afh
ngigt af det specifikke substrat og det ønskede produkt, men det involverer typisk brugen af en base (såsom pyridin eller triethylamin) ) for at aktivere alkylhalogenidet og lette reaktionen med aminen. Reaktionen kan udføres i en r
kke forskellige opløsningsmidler, herunder vand, alkoholer og pol
re organiske opløsningsmidler.