Amminolyse: introductie van aminen in moleculen door splitsing van koolstof-koolstof- of koolstof-heteroatoombindingen

Amminolyse is een soort organische reactie waarbij een aminegroep in een molecuul wordt geïntroduceerd door de splitsing van een koolstof-koolstof- of koolstof-heteroatoombinding. Deze reactie is ook bekend als "aminoalkylering" of "aminoacylering". Bij amminolyse wordt doorgaans een aminegroep aan een molecuul toegevoegd door de reactie van een alkylhalogenide (zoals een alkylbromide of alkylchloride) met een amine. Het resulterende product is een amine-gesubstitueerde alkylverbinding. Amminolyse is een veelzijdige reactie die kan worden gebruikt om aminegroepen in een grote verscheidenheid aan moleculen te introduceren, waaronder alcoholen, carbonzuren en andere functionele groepen. Het wordt vaak gebruikt bij de synthese van complexe organische moleculen, zoals farmaceutische producten en landbouwchemicaliën. De reactieomstandigheden voor amminolyse kunnen variëren afhankelijk van het specifieke substraat en het gewenste product, maar meestal gaat het om het gebruik van een base (zoals pyridine of triethylamine ) om het alkylhalogenide te activeren en de reactie met het amine te vergemakkelijken. De reactie kan worden uitgevoerd in een verscheidenheid aan oplosmiddelen, waaronder water, alcoholen en polaire organische oplosmiddelen.