Aminolisis: introducción de aminas en moléculas mediante la escisión de enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo

La aminolisis es un tipo de reacción orgánica en la que se introduce un grupo amina en una molécula mediante la escisión de un enlace carbono-carbono o carbono-heteroátomo. Esta reacción también se conoce como "aminoalquilación" o "aminoacilación". En la aminolisis, normalmente se agrega un grupo amina a una molécula mediante la reacción de un haluro de alquilo (como un bromuro de alquilo o cloruro de alquilo) con una amina. El producto resultante es un compuesto de alquilo sustituido con amina. La aminolisis es una reacción versátil que se puede utilizar para introducir grupos amina en una amplia variedad de moléculas, incluidos alcoholes, ácidos carboxílicos y otros grupos funcionales. A menudo se utiliza en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, como productos farmacéuticos y agroquímicos. Las condiciones de reacción para la aminolisis pueden variar según el sustrato específico y el producto deseado, pero normalmente implica el uso de una base (como piridina o trietilamina). ) para activar el haluro de alquilo y facilitar la reacción con la amina. La reacción se puede realizar en una variedad de solventes, incluidos agua, alcoholes y solventes orgánicos polares.