Amminolyse : introduction d'amines dans des molécules par clivage de liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome

L'amminolyse est un type de réaction organique dans laquelle un groupe amine est introduit dans une molécule par le clivage d'une liaison carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. Cette réaction est également connue sous le nom d'« aminoalkylation » ou « aminoacylation ».

Dans l'amminolyse, un groupe amine est généralement ajouté à une molécule par la réaction d'un halogénure d'alkyle (tel qu'un bromure d'alkyle ou un chlorure d'alkyle) avec une amine. Le produit résultant est un composé alkyle substitué par une amine.

L'amminolyse est une réaction polyvalente qui peut être utilisée pour introduire des groupes amine dans une grande variété de molécules, notamment des alcools, des acides carboxyliques et d'autres groupes fonctionnels. Il est souvent utilisé dans la synthèse de molécules organiques complexes, telles que les produits pharmaceutiques et agrochimiques.

Les conditions de réaction pour l'amminolyse peuvent varier en fonction du substrat spécifique et du produit souhaité, mais cela implique généralement l'utilisation d'une base (telle que la pyridine ou la triéthylamine). ) pour activer l'halogénure d'alkyle et faciliter la réaction avec l'amine. La réaction peut être réalisée dans divers solvants, notamment l’eau, les alcools et les solvants organiques polaires.