Aminólise: introdução de aminas em moléculas através da clivagem de ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo

A aminólise é um tipo de reação orgânica em que um grupo amina é introduzido em uma molécula através da clivagem de uma ligação carbono-carbono ou carbono-heteroátomo. Esta reação também é conhecida como "aminoalquilação" ou "aminoacilação".

Na aminólise, um grupo amina é normalmente adicionado a uma molécula através da reação de um halogeneto de alquila (tal como um brometo de alquila ou cloreto de alquila) com uma amina. O produto resultante é um composto alquil substituído com amina.

Aminólise é uma reação versátil que pode ser usada para introduzir grupos amina em uma ampla variedade de moléculas, incluindo álcoois, ácidos carboxílicos e outros grupos funcionais. É frequentemente usado na síntese de moléculas orgânicas complexas, como produtos farmacêuticos e agroquímicos.

As condições de reação para aminólise podem variar dependendo do substrato específico e do produto desejado, mas normalmente envolve o uso de uma base (como piridina ou trietilamina ) para ativar o halogeneto de alquila e facilitar a reação com a amina. A reação pode ser realizada em vários solventes, incluindo água, álcoois e solventes orgânicos polares.