Amminolyse: Innføring av aminer i molekyler gjennom karbon-karbon eller karbon-heteroatombindingsspalting

Amminolyse er en type organisk reaksjon der en amingruppe introduseres i et molekyl gjennom spaltningen av en karbon-karbon- eller karbon-heteroatombinding. Denne reaksjonen er også kjent som "aminoalkylering" eller "aminoacylering".

I amminolyse tilsettes en amingruppe vanligvis til et molekyl gjennom reaksjonen av et alkylhalogenid (som et alkylbromid eller alkylklorid) med et amin. Det resulterende produktet er en aminsubstituert alkylforbindelse.

Amminolyse er en allsidig reaksjon som kan brukes til å introdusere amingrupper i en lang rekke molekyler, inkludert alkoholer, karboksylsyrer og andre funksjonelle grupper. Det brukes ofte i syntesen av komplekse organiske molekyler, slik som legemidler og landbrukskjemikalier.

Reaksjonsbetingelsene for amminolyse kan variere avhengig av det spesifikke substratet og det ønskede produktet, men det involverer vanligvis bruk av en base (som pyridin eller trietylamin) ) for å aktivere alkylhalogenidet og lette reaksjonen med aminet. Reaksjonen kan utføres i en rekke løsningsmidler, inkludert vann, alkoholer og polare organiske løsningsmidler.