Hiểu về Abrachia: Nguyên nhân, loại và tiên lượng

Abrachia là một dị tật bẩm sinh hiếm gặp khi một trong hai dây rốn không có hoặc kém phát triển. Nó thường được chẩn đoán trong thời kỳ mang thai và có thể gây hậu quả nghiêm trọng cho thai nhi đang phát triển.
Thuật ngữ "abrachia" xuất phát từ tiếng Hy Lạp "a-" có nghĩa là "không có" và "brachion" có nghĩa là "cánh tay", ám chỉ sự vắng mặt của một trong hai nhánh dây rốn.
Abrachia có thể được phân thành nhiều loại dựa trên mức độ và vị trí của dây rốn bị thiếu hoặc kém phát triển. Loại phổ biến nhất được gọi là "abrachia bị cô lập", nơi chỉ có một dây rốn bị ảnh hưởng. Các loại khác bao gồm "abrachia hai bên", trong đó cả hai dây rốn đều bị ảnh hưởng và "abrachia từng đoạn", trong đó thiếu một phần của một hoặc cả hai dây rốn.
Nguyên nhân chính xác của abrachia chưa được hiểu đầy đủ, nhưng nó được cho là có liên quan do đột biến gen hoặc các yếu tố môi trường trong quá trình phát triển sớm của thai nhi. Trong một số trường hợp, abrachia có thể liên quan đến các dị tật hoặc hội chứng bẩm sinh khác, chẳng hạn như hội chứng Turner hoặc trisomy.
Chẩn đoán abrachia thường được thực hiện khi khám siêu âm định kỳ trong ba tháng thứ hai hoặc thứ ba của thai kỳ. Sự vắng mặt hoặc kém phát triển của một dây rốn có thể được phát hiện bằng cách đo đường kính của dây rốn và so sánh với dây rốn còn lại. Trong một số trường hợp, có thể cần phải xét nghiệm thêm như lấy mẫu lông nhung màng đệm hoặc chọc ối để xác nhận chẩn đoán và loại trừ các nguyên nhân tiềm ẩn khác. Nhìn chung, đứt dây chằng đơn độc có tiên lượng tốt hơn so với đứt dây chằng hai bên hoặc từng đoạn. Tuy nhiên, ngay cả trong những trường hợp dị thường ở mức độ nhẹ, việc theo dõi chặt chẽ và lập kế hoạch cẩn thận là cần thiết để đảm bảo kết quả tốt nhất có thể cho em bé.
Trong một số trường hợp, bong gân có thể liên quan đến các biến chứng khi mang thai như nhau tiền đạo hoặc nhau bong non, có thể tăng lên. nguy cơ chảy máu và các biến chứng khác. Ngoài ra, những đứa trẻ sinh ra bị chứng abrachia có thể có nguy cơ cao hơn về các vấn đề sức khỏe như hạn chế tăng trưởng trong tử cung, sinh non và chậm phát triển.
Không có phương pháp điều trị cụ thể nào cho chứng abrachia, nhưng cần phải theo dõi chặt chẽ và lập kế hoạch cẩn thận để đảm bảo kết quả tốt nhất có thể cho em bé. Trong một số trường hợp, sinh mổ có thể được khuyến khích để giảm thiểu nguy cơ biến chứng trong quá trình chuyển dạ và sinh nở. Sau khi sinh, em bé có thể cần được chăm sóc đặc biệt tại phòng chăm sóc đặc biệt dành cho trẻ sơ sinh (NICU) để theo dõi và giải quyết mọi vấn đề sức khỏe tiềm ẩn.