Forstå Splenocele: En sjælden medfødt anomali

Splenocele er en sj
lden medfødt anomali karakteriseret ved en cystisk herniation af milten gennem en defekt i mellemgulvet. Det er ofte forbundet med andre medfødte abnormiteter, såsom hjerte- og nyredefekter. Den nøjagtige forekomst af splenocele kendes ikke, men det anslås at forekomme hos cirka 1 ud af 50.000 til 1 ud af 100.000 fødsler.

Splenocele kan diagnosticeres pr
natalt ved ultralydsundersøgelse, og efter fødslen kan det påvises ved fysisk undersøgelse, radiologiske undersøgelser som f.eks. som røntgen af thorax eller CT-scanning eller under kirurgiske indgreb. Symptomerne på splenocele varierer afh
ngigt af størrelsen og placeringen af cysten, men de kan omfatte abdominal udspilning, smerter og åndedr
tsbesv
r.

Behandling af splenocele involverer normalt kirurgisk reparation af defekten i mellemgulvet for at forhindre herniation af milten. I nogle tilf
lde skal milten muligvis fjernes, hvis den er alvorligt beskadiget, eller hvis der er andre underliggende helbredsproblemer. Prognosen for børn med splenocele er generelt god, hvis tilstanden opdages og behandles tidligt, men den kan v
re mere udfordrende, hvis den ikke behandles, eller hvis der er forbundet medfødte anomalier.