Forstå Splenocele: En sjelden medfødt anomali

Splenocele er en sjelden medfødt anomali preget av en cystisk herniering av milten gjennom en defekt i mellomgulvet. Det er ofte forbundet med andre medfødte abnormiteter, som hjerte- og nyrefeil. Den eksakte forekomsten av splenocele er ikke kjent, men det anslås å forekomme hos omtrent 1 av 50 000 til 1 av 100 000 fødsler.

Splenocele kan diagnostiseres prenatalt ved ultralydundersøkelse, og etter fødselen kan det oppdages ved fysisk undersøkelse, radiologiske studier som f.eks. som røntgen av thorax eller CT-skanning, eller under kirurgiske inngrep. Symptomene på splenocele varierer avhengig av størrelsen og plasseringen av cysten, men de kan omfatte oppblåst mage, smerter og pustevansker.

Behandling for splenocele inneb
rer vanligvis kirurgisk reparasjon av defekten i mellomgulvet for å forhindre herniering av milten. I noen tilfeller kan milten må fjernes hvis den er alvorlig skadet eller hvis det er andre underliggende helseproblemer. Prognosen for barn med splenocele er generelt god hvis tilstanden oppdages og behandles tidlig, men den kan v
re mer utfordrende hvis den ikke behandles eller hvis det er tilknyttede medfødte anomalier.